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文章简介:

• 1、做得唐氏筛查213体1:256是属于高风险吗？？这个严重吗？？
• 2、唐筛21三体综合症是高风险,风险比例：55，可以做无创基因检测么/做进一步筛查么？准确率为多少？
• 3、213体综合症的孩子父母1定染色体有问题？
• 4、检查说21三体是高风险，结果是1/140，这个准确吗，我们应该怎么做？
• 5、21三体综合症高风险做华太基因准确率达多少

做得唐氏筛查213体1:256是属于高风险吗？？这个严重吗？？

你好，一般参考值是小于1／270，1／270—1/1000属于临界风险，建议进一步检查，做无创DNA。

唐筛21三体综合症是高风险,风险比例：55，可以做无创基因检测么/做进一步筛查么？准确率为多少？

可以的，做无创产前诊断（即DNA染色体检测），准确率非常高。基本上属于零误差

213体综合症的孩子父母1定染色体有问题？

孩子染色体异常的话，其实不是说父母双方染色体正常的话孩子就百分之百正常的。怀孕前和怀孕初期的很多因素都可以致使胎儿的染色体异常的。

213体综合征的话也是1样的，其实这个疾病最主要的是和孕妇的年龄相干，年龄越小的（小于20岁）或越大的高龄产妇（35岁以上），生213体的小孩的几率比较大，主要是和卵子产生进程中21号染色体的不分离现象有关。

本来依照您的年龄来看风险应当不大的，但是既然查出了高风险，我的建议还是要做1个羊水染色体检查，这样也放心1点的。关于做羊水染色体这1点，我不同意楼上说的那样都是骗检查费得，医学是1个严谨的学科，来不得半点侥幸心理，从医务人员的角度来讲，既然数据上有了高风险，那样的话，后续的检查是必要的，这是对您负责。而对您而言，也不能仅仅凭仗“相信没有问题”这样没有具体根据的估计而心怀侥幸。固然，您不愿意检查医生也是没有办法的，所以要您自己决定。

对羊水穿刺，您大可放心，几近没有听说过由于羊穿而致使胎儿流产的，而且医院也惧怕出问题，所以羊穿的时候都会安排比较有经验的医生，同时是在B超引导下穿刺的，不会碰到胎儿。

您和您丈夫就不要去做外周血染色体了，现在既然都怀上孩子了，查了也没成心义的。外周血染色体嘛主要是孕前查1下，看看夫妻双方有无染色体异常，遗传给孩子的几率如何等等，以方便染色体有异常的夫妇孕前有个准备的。

另外说1下，就是羊水检查现在除染色体的检查，先进1点的医院还有羊水的探针，不过探针检查比较贵，就没有必要了。羊水染色体检查的话，是在细胞水平上的，相对DNA这个份子水平的话是1个很宏观的水平，对胎儿的染色体数目和结构的异常的检出率都是非常高的，几近是1个“金标准”。

检查说21三体是高风险，结果是1/140，这个准确吗，我们应该怎么做？

请问你做的是唐氏筛查吗？唐筛的准确率不高，联系你可以做个无创dna或者羊水穿刺，无创dna的准确率在98%羊水穿刺准确率是100%我当时是18三体高风险做了无创是低风险，现在孩子一岁八个月，孩子很健康，也很聪明，希望可以帮到你！

21三体综合症高风险做华太基因准确率达多少

你好，唐氏筛查的结果高风险依然是个几率的问题，并非一定患三体综合，这个需要做羊膜刺穿的进一步检测才会确诊，很多孕妇也存在高风险，但最终确诊是没事的。

如果我的答案对你有帮助，请采纳为正确答案，谢谢。