无创检测高风险报告单-无创dna检测高风险怎么办_黑客教程

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如果检测结果是未见明显异常，说明你的这项检测无异常，如果是低风险，也说明没什么问题，但是后续的产检还是需要进行。如果是高风险的话，需要咨询医生，进一步做羊穿之类的检测。无创DNA一般正常范围是-3到3之间（每个检测机构可能不一样，具体咨询医生）

无创检测高风险报告单-无创dna检测高风险怎么办

无创的检测率很高，准确率在90%以上，如果唐筛是高风险，无创DNA也是高风险，那是没有必要再做羊水穿刺检查了，说明胎儿存在唐氏儿的可能性较大。

可以考虑直接终止怀孕了，如果说还不想放弃，可以再做个羊水穿刺检查，再根据结果决定是否继续怀孕。

-三体综合征高风险，代表胎儿发生21-三体综合征的风险较高，但不一定发生，只有查胎儿染色体才能最终确诊是否患有这种病

应该考虑是属于不正常的情况，应该考虑是属于高风险的症状，胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较大的，应该进一步进行检查。可以考虑进行染色体，羊水穿刺等检查。

无创DNA检测报告单说处于临界值意思是是属于临界风险的话，那么说明可能检查数据不准确或者属于高风险的可能性很大，所以只能通过二次检验充分确定结果。

无创DNA检测毕竟不是直接化验染色体，因此无创DNA检测报告单说处于临界值需要复查的。如果无创血DNA回报为高危或临界值，考虑胎儿患神经管畸形的风险是较高的，可以进行羊水穿刺产前诊断，除外胎儿畸形。

无创产前基因检测风险的临界值为1/20，当检测风险指数小于1/20时，则对应检测项目无创只是检测DNA信息，其他指标仅供参考，不会影响检测结果。

经过数千例的临床诊断证明，无创DNA产前检测对唐氏综合征的检出率达到，且基本不会存在假阳性，为医生的准确诊断提供了有力依据。

扩展资料：

做无创DNA检查的最佳检测孕周13-20周，最迟不超过20周。当怀孕满13周后，从外周血中抽取样本后，就可以通过对胎儿游离在外的DNA片段进行序列测定，再利用专门的生物信息软件进行海量的深度测序分析，根据分析出来的数据来判断出胎儿的遗传状态，并检测患染色体疾病的胎儿。

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

整个检测只需从孕妇身上抽取10mL的外周血，然后利用新一代深度测序技术对血浆中提取游离的DNA片段(包括母体和胎儿的DNA片段)进行高通量测序，并将测序结果进行生物信息分析从而得出相关检测结果，有效避免有创检测带来的感染、流产等风险。

做无创基因检查需要注意的问题有：

1、检查前无需空腹，做无创DNA检查时是不需要空腹的，只要保证正常饮食就可以了。

2、无创DNA产前检测禁忌症，病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等不适宜进行该项检测。

参考资料来源：百度百科-无创DNA产前检测