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文章简介:

• 1、唐筛21三体高风险意味着什么？
• 2、唐筛结果21三体高风险是什么意思，怎么办
• 3、医生今天拿了唐氏筛查21三体综合症是高险，风险值1:112，年龄风险1:1063
• 4、唐筛21三体高风险是什么原因引起的
• 5、21三体综合症1:112做无创DNA过的吗

唐筛21三体高风险意味着什么？

唐氏21三体又叫做唐氏综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750；

你的情况具体看看数值，然后做进一步检查；

唐筛结果21三体高风险是什么意思，怎么办

21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍，这与遗传和孕期保护有直接关系，只要家族无此问题，胎儿发育正常就没问题，风险程度根据孕妇年龄及体质而不同，发生机率非常低，不用担心。

筛查只是一种评估，还不是确诊，但是对于高危的情况，有必要做羊水穿刺确诊。如果是先天的染色体畸型目前没有什么办法可以干预和治疗，只能终止妊娠~

医生今天拿了唐氏筛查21三体综合症是高险，风险值1:112，年龄风险1:1063

你这个风险值是真有点高，但主要看人的心里素质，我家就不行，1：671的风险值，还是去做了一个无创DNA检测，花了2000多，检测说没问题，图个心安。我一同学1：170 的风险，没管，孩子现在很聪明。

唐筛21三体高风险是什么原因引起的

病情分析：

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。根据你的检查结果说明还是有风险的。化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高。

指导意见：

你好，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，唐筛检查指数超出正常的孕妇，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

有时间还是倒正规医院检查一下！本人不是医务人员，所有资料来源网络，只供参考，如需用药治疗请到正规大医院就诊！切记！

21三体综合症1:112做无创DNA过的吗

绝大多数可能会过，心态放松。推荐尽快去做无创DNA（可咨询医生）

虽然您这里1：112在唐筛结果中应该是高风险，但也不必过于担心，确定胎儿患遗传疾病毕竟是小机率事件，一般来说唐筛受客观元素影响较大，比如孕妇年龄、二胎等，此情况下糖筛的值怎么做都会比较大。

唐氏筛查（血清学筛查）对于 21—三体的检出率60-80%、准确率50%，有5%假阳性、20-40%漏诊率。

无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。

现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序：

唐筛常规产检项目，按时按量正常做。

无创DNA推荐做，系统的检测胎儿遗传疾病风险。

羊穿则是在无创DNA出现阳性时，立即进行二次核查（羊穿听遗嘱）。