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文章简介:

• 1、媳妇无创检测出T13高风险！是否有必要做羊水穿刺，翻盘的机会有多大？求专家医生指导！谢谢
• 2、唐筛21三体高风险,做了l无创dna检测会是低风险吗?概率有多大
• 3、唐筛有一项高风险可以不做无创DNA吗

媳妇无创检测出T13高风险！是否有必要做羊水穿刺，翻盘的机会有多大？求专家医生指导！谢谢

单一的胎儿染色体非整倍体T13检测并不能明确说明胎儿有问题，一般要结合B超诊断结果综合判断。

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理论上，如果胎儿有以下21一三体相关的异常超声征象：1，脑室扩大；2，鼻骨发育不全；3，心脏畸形、心内强回声光点；4，十二指肠闭锁；5，食道闭锁；6，肠管强回声；7，尿道畸形；8，肢体发育异常等高危者才建议染色体检查，如染色体检查属高风险，则进行羊水或脐血检查来最后诊断。

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如果胎儿B超诊断结果正常，MutliCale数值小于250分之一可不考虑进行羊水或脐血检查，具体可咨询相关门诊医生。

唐筛21三体高风险,做了l无创dna检测会是低风险吗?概率有多大

唐筛高风险不一定就会生唐氏儿的，唐筛低风险也不一定不会生唐氏儿。唐筛的准确率只有60-70%，加上nt也就80%，有条件的宝妈可以选择做个无创dna检测。

无创dna检测是在dna基础上，准确率99%以上，准确筛查出t21、t18、t13。优孕亲仁答。

唐筛有一项高风险可以不做无创DNA吗

唐筛高风险不一定就会生唐氏儿的，唐筛低风险也不一定不会生唐氏儿。唐筛的准确率只有60-70%，加上nt也就80%，有条件的宝妈可以选择做个无创dna检测。

无创dna检测是在dna基础上，准确率99%以上，准确筛查出t21、t18、t13。优孕亲仁答。