神经管高风险检测依据-有没有神经管缺陷高风险的最后检查没事

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唐氏筛查神经管高危

唐氏筛查结果一般为阴性和阳性。你检查的结果既然为神经管缺陷高危,你最好还做个羊水抽查。羊水抽查结果如果正常,到了孕晚期,因为你有乙肝大三阳,你就要按期注射一些什么保护胎儿不受感染乙肝病毒的注射液。总之,小心为妙。所谓优生优育,做好产前检查,为了防止后患无穷。

2011年

唐氏筛查是通过抽取孕妇血清进行检测,什么是唐氏筛查高危?

人的血液里有一种叫AFP的东西(就是甲胎蛋白,一种肿瘤标记物),当胎儿有神经管畸形的时候,AFP会升高。后来,有人发现,胎儿是21三体综合征的时候,AFP会下降。当时人们就想,可不可以把AFP作为一种指标,来筛查这些畸形呢?然后,人们就研究了大量的AFP数据,结果发现,很多正常人的数据会和患者的数据重合。因此,用AFP这单一指标来筛查,准确率太低。再后来,人们又陆续发现好几种指标,比如β-HCG、PAPP-A、μE3等,把这几种指标综合起来的时候,准确率就升高了。

医生把每个指标的测量值,根据不同的年龄、孕周,通过软件换算成可能得病的概率,报告上的分数就是这样来的。这个分数越低,说明得病风险越低;分数越大,风险越大。

通过唐氏筛查之后,什么样的人需要进一步检查呢?这个分数,到底多大才算真的大呢?这就是切割值,也是筛子的筛孔。

如果把切割值定太小,那么漏网就很少,相应的会造成不必要的经济损失还有孕妇的心理负担。如果分数定太大,很容易出现漏诊。于是,人们就继续研究,最后发现,把切割值定在1/270的时候,检测的准确率比较高。也就是风险值大于1/270,唐氏筛查显示高危。

如果唐氏筛查显示高危,还是很有必要抽羊水或者抽脐血检查以明确诊断,即使她们是属于有创检查,存在各种风险。

筛查不属于高危,但是风险值比较高,比方1/400,医生可能没有建议产前诊断,但是会告知风险。

有一种无创基因检查也是不错的选择,但是该检查有一定的局限性,仅对三体疾病敏感,对少见染色体疾病不敏感。

请问唐氏筛查神经管指标是什么样的才叫合格,急

一般情况下唐氏筛查神经管缺陷截断值是2.0。

如果在2.0以下表明发生神经管畸形几率不大,以后定期复查即可,如果超过2.0,表明发生神经管畸形的风险增加,可以在怀孕22-26孕周四维彩超检查一下仅需观察。

另外这个检查是着重是宝宝的脊柱以及肝脏和肾脏等器官,因为这些脏器异常才有可能会出现afp含量异常升高,造成风险值增加。

扩展资料:

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度。

并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数,唐筛孕中期14-21周的孕妇,以15-18周最佳。

除此之外孕早期11-14周也可以进行,但不是在所有医院都可以进行。由于唐氏综合征筛查使用的是静脉血,进行血清甲胎蛋白(αFP)、非结合雌三醇(uE3)和F-βHCG浓度测定,因此无需空腹采血。

参考资料来源:百度百科——唐氏筛查

唐氏筛可以查出神经管缺陷高风险吗

可以查出来的,唐氏就是唐氏筛查,这个检查结果主要用来推断唐氏综合症的可能性。如果风险越高,那么患唐氏综合症的可能性就越高,但是不是说高风险就一定100%是唐氏综合症,只能说概率较高。唐氏综合症患者多为智力低下,如果万一生出唐氏儿,影响可能是一辈子的。

唐氏筛查分早唐和早唐。

早唐的检查时间为11~14周,最佳时间为11~12周;

中唐的检查时间段是孕15~20周,最佳时间是16~18周之间。

早期唐氏筛查包含血检和B超检查,不需要空腹哦。费用大概区间在150元到400元之间,一般三甲级医院或者口碑良好的妇科医院会相对贵一些,但是会更有安全保障。

中唐筛查需要抽取孕妈妈静脉血一针管,通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数。抽血不需要空腹哦,但注意饮食要清淡。

为什么神经管缺陷高风险能从4维彩超排查

嗯,可以的,四维彩超是动态、多角度的观察胎儿的各个方面的发育的,尤其是外观畸形的胎儿,如唇裂、腭裂、骨骼发育异常、心血管畸形等,为早期诊断胎儿先天性体表畸形和先天性心脏疾病提供准确的科学依据,减少缺陷儿的出生率。

神经管缺陷高危

唐氏筛查结果是阴性和阳性。你既然检查结果,在神经管缺陷的高风险,你最好是羊水检查,抽查的基础上。如果正常,孕晚期羊水抽检结果,因为你有乙肝大三阳,你是否有计划注射的注射保护胎儿免受感染B型肝炎病毒。总之,这是谨慎的。所谓的产前和产后的护理,做好产前检查,以防止没有尽头的麻烦。


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