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文章简介:

• 1、我做唐筛医生说我18三体综合征临界风险怎么办
• 2、唐氏筛查18号染色体1;101502为高风险还是临界风险，我该如何应对？
• 3、唐筛结果18三体综合症处于临界风险怎么办？严重吗？
• 4、唐氏筛查18三体综合症临界风险需要做无创dna吗 宝宝知道
• 5、唐筛结果18三体临界高风险

我做唐筛医生说我18三体综合征临界风险怎么办

你好，18三体综合症的高风险是小于1:350，在350到1000之间的是临界风险范围，你的结果在临界风险范围就是比例在1:350到1:1000之间，建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认，以免有漏筛的可能

唐氏筛查18号染色体1;101502为高风险还是临界风险，我该如何应对？

这属于低风险。高风险要大于1:271，临界高风险在1:271到1:1000之间。

唐筛结果18三体综合症处于临界风险怎么办？严重吗？

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

临界风险或者高风险，建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。

唐氏筛查18三体综合症临界风险需要做无创dna吗 宝宝知道

推荐宜早不宜迟去做无创DNA；同时唐氏筛查18三体综合症临界风险也不要过于担心，保持好的心态。

推荐流程（无论唐筛高风险还是低风险）【此处推荐仅做参考，请自行选择和遵医嘱】

唐筛等常规产检按时按要求参加，供医生参考。

无创DNA在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟；系统检测胎儿遗产疾病风险。

在无创DNA出现阳性时，立即联系医生，此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。

唐筛高风险不要过于担心，但要认真对待。

唐筛的检出率只有60-80%，准确率50%，另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率。

唐筛受一些硬性判断因素很大，比如年龄很大，那么唐筛的一些数值就会很高。

遗传疾病并不只限于唐氏综合症。

所以筛查中出现相关数值较高，不必惊慌，离真正的风险的机率整体上是小的，按照推荐的流程去认真做好各项产前检测。

唐筛结果18三体临界高风险

你好，这种情况筛查的结果属于是临界风险的情况的，也不算是很高风险的，是由于存在低风险的情况，发生18三体综合征的概率比较低的。这种情况发生出生后是三体综合征的几率是比较低的，这种情况如果有条件的话，可以进行无创性的基因筛查。