21三体临界风险严重吗
1、三体临界风险一般来说并不严重，因为临界高风险的本质依然是低风险的一种，只是由于距离截断值比较近。对于这种情况主要是进一步做无创DNA判断21三体综合征的风险，因为无创DNA检测21三体综合症的准确性可以达到99%，远高于唐氏筛查。
2、如果做出来是低风险，基本上考虑21三体发生的概率很小，但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险，必须进一步做羊水穿刺。做出来的是临界风险，因为21三体临界风险提示相对风险程度比较高，需要进一步检查。首先要做四维彩超筛查，如果四维彩超筛查胎儿没有明显的异常，建议进一步再做无创DNA检测。
3、对于21三体综合征临界风险主要是通过做无创DNA来进一步确定，如果无创DNA为低风险，胎儿一般来说是没有问题的。
21三体临界风险的原因
在很多女性怀孕的时候，通常是需要定期去医院做检查的，就是为了定期检查宝宝的还有母体的情况，让两个人都能顺顺利利，健健康康。在去往医院进行产检的时候，会遇到很多的检查项目，有些名词看起来非常的陌生，小编就来和大家介绍一下唐氏筛查21三体临界风险。
三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。唐氏综合征不是遗传的，它的发病完全随机，只和孕妇年龄有关，年龄越大，发病率越高。
三体临界风险的意思是，介于高风险和低风险之间，不同的医院所采取的截断值有所不同，但比较常用的是把介于1/1000-1/270规定为21三体的临界风险。如果发生了唐氏筛查结果提示21三体临界风险，也不必太过担心，因为危险性是有所增加，但不是特别的高。
21三体综合征临界风险严重吗
对于截断值在1：1000之间的21三体综合征的临界风险来说，染色体异常发生的可能性比较低，但是在低风险人群中，仍然会有一小部分有可能发生21三体综合征，因此对于临界风险的人群，建议可以做母体外周血的胎儿DNA检测，可以了解21三体综合征发生的风险是否升高，无创DNA的检测相对来说还是比较准确的。
唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。如果是临界风险的话是可以再观察，最好是复查看一下。
-三体综合征临界风险指孕期唐氏综合征筛查时，出现唐氏患儿概率介于高风险与低风险之间。临界风险只能说明胎儿患21-三体综合征的风险较高，但不能判断胎儿是否存在染色体异常引起的疾病，需要进一步通过无创DNA及羊水穿刺进行明确诊断。
–三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为60%-80%，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制，仅仅适用于未满35周岁的孕妇。
发布于 2024-08-27 16:19:35 回复