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21三体染色体高风险跟玩电脑有关吗

没有关系的 唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

唐氏综合症包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。患病率高唐氏综合症患病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。

唐氏综合症，也被称为21三体综合症，是一种因第21对染色体三体现象引发的遗传性疾病。它影响着1/600-1/800的活婴，且母亲年龄越大，患病风险越高。本文将介绍唐氏综合症的相关知识，以及预防和治疗的方法。高风险群体每660个新生儿中，就有一名唐氏患儿。

三体是指患有三体染色体的胎儿，其发育会面临许多困难和风险。因此，对于那些发现自己携带三体染色体的父母来说，选择生育还是终止妊娠将是一个非常困难的抉择。通过进行21三体筛查高风险测试，个人可以更早地了解自身和未来子孙可能面临的风险，做好心理准备和更有针对性的规划。

二十一三体临界风险是什么原因造成的

你好，高风险就是说生出来一个先天性愚型的概率很大，而临界风险就是说正好处在临界线上，不算高风险，但是还是有可能会生一个先天愚型的。

在进行唐筛时，医生会结合孕妇的年龄、孕周和唐氏综合征、爱德华氏综合征、晚期妊娠毒血症等疾病的风险因素进行综合评估，最终得出筛查结果。其中，临界风险即指胎儿患有染色体异常的概率高达1/250，需要进一步确认诊断。

而唐氏综合征临界风险介于高风险及低风险之间，还是建议 做无创DNA的检查，或者是羊水穿刺的检查来最终确定。唐氏综合征，即大家常说的先天愚型或者是21三体综合征。它病因是由于21号染色体多出一条导致，是最常见的新生儿染色体疾病。