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18三体风险

1、胎儿患有这两种先天性染色体疾病的概率比较高。根据查询名医在线显示，唐筛的结果为18-三体高风险或18-三体高风险，意味着胎儿患有这两种先天性染色体疾病的概率比较高，需要进一步做羊水穿刺进行确诊。

2、三体检查结果是高风险，胎儿可能会出现智力低下、生长缓慢，或者是发育不良等情况，所以比较严重。因为18三体属于遗传性疾病，遗传性的疾病没有办法有效治疗的。

3、根据百度健康显示，“18三体风险是1：454”是指胎儿患18三体综合征的风险为四百五十四分之一，即1/454。

4、是。1：9的高风险，这意味着在这个特定的人群中，有9个人中有一个患有唐氏综合征，属于高风险。然而，具体的诊断还需要进一步的检查，如羊水穿刺或非创伤性产前基因检测。

无创dna+18三体2.3是什么意思

孕20周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。

这个问题涉及到医学和遗传学的知识。无创三体18是指非侵入性产前染色体筛查，通过母体血液中胎儿DNA检测胎儿染色体是否存在异常。无创三体18的数值为25，这个数值越接近0越好。

无创DNA的值通常会用数值表示，一般是3与－3之间，高于3的为高风险，6一3为临界高风险，需重做复查，低于5的都是低风险。负值也没事，也是低风险。

主要是包括三大染色体疾病21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。主要是胎儿先天愚型的检测，因为不存在结构的异常，所以通过B超检查很难发现胎儿的畸形，通过筛查能够及时发现先天愚型，及时终止妊娠。

无创dna查出18三体数值比正常高2倍怎么办

寻求医生的建议（在做常规检查是可以和医生交流，如果检测结果异常除了检测方的报告解读会给出建议，还应立即寻求医生帮助）。

/100018-三体综合征1/350，1/100013-三体综合征的风险率检验值1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。

通常情况下，18三体风险小于1/1000为正常，而18三体风险值大于1/271，则属于高风险值，需要进行无创DNA或者羊水穿刺进行进一步确诊。其次在检测甲胎蛋白时，正常值一般大于5MoM，如果小于5MoM，则患有唐氏症的几率较高。

无创DNA的准确率已经在99%以上了，建议楼主选择大医院做一下羊水穿刺，如果羊水穿刺做出来还是不行就要流掉这个孩子，不然以后小家庭痛苦，最重要的是害了孩子一辈子。希望楼主能够安全通过羊水穿刺。