21三体高风险风险值397-21三体高风险1229高风险

21三体风险1/852是低风险还是高风险

这样的情况是不严重的,胎儿患病率是852分之一,胎儿正常的几率是非常大的,只是怕赶上万一。

您好,正常情况下,21-三体综合征的风险度不会超过1/270。你的检查结果是1/85,属于高风险,提示胎儿患病的可能性较大。唐氏综合症即先天愚型,可出现智能低下、体格发育迟缓等,属于严重的畸形,是不能保留胎儿的。

是的,唐筛21三体的风险阈值是1:275(有些实验室是1:270),大于这个值是属于高风险值,在1:275~1:1000这个区间一般称为临界高风险,表示胎儿虽然不是高风险,但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。

您这个风险值是属于低风险的,是在正常范围,但是唐筛只能筛除大约60%左右的染色体疾病。

21三体综合症风险值668属于高风险还是底风险

唐氏筛查21三体综合症的临界风险值是指1:270到1:1000之间,低风险为1:1000以下,而1:270以上为高风险。低风险说明孕妇患21三体综合征的几率非常的低,临界风险要相对高一些。

你好,根据你的检查结果,你属于低风险。胎儿发育畸形的几率比较小,但是也不是绝对的,建议您以后定期进行产检,密切观察胎儿发育情况。

如果检查结果属于低风险值那就证明不是21三体综合症患者。

唐氏综合征中危1/397是什么意思

指导意见: 1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。

唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下,智商(IQ)多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2。

患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。

唐氏综合征1:39,属于高危,不过不要有太大心理负担,唐筛不太准,筛出来高危其实有90%以上都是正常的。但为了确保孩子健康,还是应该做进一步诊断。羊水穿刺是传统方法,准确率高,但是有一定的流产风险。

唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

唐氏综合症风险率多少为正常

唐氏筛查高风险截断值是1/270,低风险是低于1/270,其中临界值范围是1/1000-1/270,需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。

病情分析: 你好,唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。

唐氏综合征风险率正常值是多少 唐氏筛查是一个针对于唐氏综合征风险评估的检查,临界值是1/270,大于此值的为高风险,小于此值为低风险。如果有高风险一般需要进一步检查。


原文链接:https://211585.com/41936.html

相关文章

访客
访客
发布于 2024-01-22 22:01:21  回复
CG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下,智商(IQ)多为20~60,只有同龄正
访客
访客
发布于 2024-01-22 19:11:57  回复
1/2。患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。唐氏综合征1:39,属于高危,不过不要有太大心理负担,唐筛不太准,筛出来高危其实有90%以上都是正常的。但为了

发表评论:

◎欢迎参与讨论,请在这里发表您的看法、交流您的观点。

返回顶部