专业黑客技术知识,入门教程,电脑知识

唐筛结果21三体高风险是什么意思,怎么办

1、唐氏筛查是检查胎儿患21三体综合征的高危风险，21三体综合征俗话说就是弱智儿童。 意见建议：筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。

2、病情分析： 你好，你21三体检测的风险值属于临界高风险的，也就是说怀唐氏儿几率还是偏大的，最好进一步进行羊水穿刺检测确诊。

3、问题分析： 您好，你的情况，考虑是唐筛高风险，估计有先天愚型的可能。建议最好是进行羊水穿刺检查 意见建议： 羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。

4、三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。

5、-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。根据你的检查结果说明还是有风险的。

6、问题分析： 你好，高龄产妇做筛查21三体为1/161，这是高风险，就是将来出生的宝宝患唐氏综合症的几率比较大，要进一步检查，排除患病的可能。 意见建议： 可以做羊水穿刺。羊水穿刺是可以确诊是否是唐氏儿的。

21三体综合征临界高风险是什么意思?

1、三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

2、就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。

3、是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。

4、三体综合征的临界值在1：270，分母越大的风险率越高，分母越小的风险率越小。例如，患者的风险在1：170，属于高风险，如果是1：400或1：10000说明风险小。

21—三体综合症1:174高风险,严重不严重,有知道的吗?

你的情况是低风险，但是接近高风险值，就属于临界风险。唐氏筛查的结果只是表明一种可能性，高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大，低危人群也可能生出唐氏儿。

-三体综合征的风险度不会超过1/270。你的检查结果是1/85，属于高风险，提示胎儿患病的可能性较大。唐氏综合症即先天愚型，可出现智能低下、体格发育迟缓等，属于严重的畸形，是不能保留胎儿的。

唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。

唐氏21三体结果是1一133属高风险要不要紧。

1、病情分析： 你好，唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期，这个期间的检查结果数据要是在1：270之上就是低风险，反之就是高风险。

2、您好！您的21三体高风险1：123 ，确实属于唐筛的高风险，一般是需要进一步做羊水穿刺来进一步确诊的。但是唐筛的准确率只有70%左右，因此，胎儿是否唐氏儿需要进一步检查的。

3、临界值一般是1：270，比临界值略高一点，属于高风险。不过不要太担心，唐筛准确率不高，查出来高危并不能说明什么，宝宝多数情况下都是健康的。

21三体高风险是什么意思

1、三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。

2、你好，高风险就是说生出来一个先天性愚型的概率很大，而临界风险就是说正好处在临界线上，不算高风险，但是还是有可能会生一个先天愚型的。

3、就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。

4、三体高风险就是 你的小孩患先天性愚型的可能性比别人高一些，不是确定的，只是一种概率。如果怕就去做羊水穿刺 ，就可以确定有没问题，不过据说有百分之一的流产风险，建议你还是别做啦。

5、体高危是一个基因突变性疾病，也称为21三体综合征。这种疾病主要是由于人类染色体21多余分离导致的，因此其影响不仅仅体现在身体形态上，还涉及智力、认知等方面。