21染色体高风险的孩子能要吗-染色体21高风险是必须引产吗

唐氏筛查21三体高危怎么办

1、您好!您的21三体高风险1:123 ,确实属于唐筛的高风险,一般是需要进一步做羊水穿刺来进一步确诊的。但是唐筛的准确率只有70%左右,因此,胎儿是否唐氏儿需要进一步检查的。

2、唐氏筛查只是一种判断评估方法,不是确诊的检查方法,如果唐氏筛查ntd高风险,那么就需要进一步通过其它方法来确定诊断。可以选择羊水穿刺进行检查的,以确定胎儿发育是否正常的。

3、现在的唐氏筛查中,21三体综合征是属于高风险的,这个情况下,认为是宝宝将来发生先天愚型的可能性很大的,所以还需要进一步检查了,做个羊水穿刺或无创DNA检查。

我老婆筛查21三体综合症高风险1:85孕23周医生建议做羊水穿刺,不做...

1、病情分析: 筛查结果是高风险,说明胎儿是21三体儿的可能性比较大,做羊穿的目的是确诊胎儿是不是患儿。如果是患儿,从家庭及孩子将来所面对的困难及痛苦来说,会建议放弃。

2、唐筛准确率只有70%,查出来高危其实大多数情况下都是正常的,所以不要太担心。但为防万一,还是有必要做一下羊水穿刺。如果担心羊水穿刺的风险,不妨了解一下一项新技术,叫无创产前基因检测,准确率很高还没风险。

3、你好,别怕,因为你检测出来是21高危所以她建议你做羊水穿刺确认,因为羊水穿刺是最准的。无创法检测出高危,有大部分孩子其实都是正常的,相反检测出没危险可不是说真的就没事儿。

4、安全起见是要做的,你也可以咨询医生的。一般都要求做羊水穿刺,因为检验的范围要管。像无创DNA的检验范围要小一点,如果无创DNA检验效果不理想,还是要做羊水穿刺的。

5、算高风险了,我接到通知的第二天就去做羊水穿刺了,因为医生说无创的检查范围没有羊水穿刺的广泛,如果无创检测结果不好,还是会被要求做羊水穿刺的。当时怕错过最佳穿刺时间,就直接跑去医院做了。

6、总结,唐氏筛查检查结果是高风险,建议行羊水穿刺核型分析。祝好孕。

我做了无创dna结果显示21染色体成高风险,参考值-3至3,我的结果是4.94...

1、问题分析:您好,根据你的描述,你的情况如果出现染色体异常xxy,是属于染色体缺陷症,而且是无法治疗的。 意见建议:针对您的情况,如果您想生个健康的孩子,建议您尽快做引产,这个孩子生出来也不健康。

2、你好,一般无创DNA检查21三体的数值在-3-3之间属于正常。您的数值为,略高于正常值,属于高风险,建议进行遗传咨询或者羊水穿刺。

3、无创DNA的值通常会用数值表示,一般是3与-3之间,高于3的为高风险,6一3为临界高风险,需重做复查,低于5的都是低风险。负值也没事,也是低风险。


原文链接:https://211585.com/40309.html

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发布于 2023-11-15 12:32:03  回复
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发布于 2023-11-15 21:13:35  回复
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发布于 2023-11-15 13:29:17  回复
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