唐氏筛查18提示高风险-唐氏筛查提示高风险或者临界风险_黑客教程

唐氏筛查18综合征检查为高风险对宝宝有什么危

1、唐氏筛查18---3t高风险，只是说明出现唐氏儿的几率高一些，但不是一定就会出现的，一般发病的几率不超过35%。所以也不用过于担心，建议可以做一下无创DNA排除一下比较好。

2、娟子在怀孕16周时去医院做了唐筛，没想到结果出来后21三体综合征风险值为高风险，娟子担心的要死，医生说高风险没必要做无创，直接做羊穿，临界高风险的才推荐无创。

3、你好，你唐氏筛查检测为高风险说明怀唐氏儿的几率是比较大的，最好还是进一步进行羊水穿刺检测看的。可以去正规的省级医院进行检测的。在孕20周前进行羊水穿刺风险还是比较小，最好找比较有经验的医生帮你做穿刺。

4、胎儿影像学检查怀疑胎儿有微缺失微重复综合征或其他染色体异常可能的；各种单基因病的高风险人群；合并恶性肿瘤的孕妇。无创产前诊断怎么做呢？所谓无创就是对胎儿而言，是没有损伤的。

5、那么唐氏筛查结果是高风险就意味着肚子里的宝宝不健康吗？就要舍弃吗？答案是：不一定。

6、做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损，18体综合征及13体综合征的高危孕妇. 需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。

唐氏筛查18提示高风险-唐氏筛查提示高风险或者临界风险

1、筛查只是一种评估，还不是确诊，但是对于高危的情况，有必要做羊水穿刺确诊。如果是先天的染色体畸型目前没有什么办法可以干预和治疗，只能终止妊娠。

2、你好，唐氏筛查高危孕妇可进行无创基因检测：无创基因检测与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。

3、中期唐氏筛查出现高危现象时可通过做排畸检查和羊水穿刺或绒毛检查或无创DNA来做更详细的确诊。

4、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。

5、中期唐氏复查高风险怎么办？如果你没有做NT和早期唐氏筛查，只做了中期唐氏筛查，并且得到了高风险的结果，你可以接受无创基因检测。如果检测结果无异常，则可以放心享受孕期生活。如果检测结果有异常，则要立刻预约羊水穿刺。

抑制素A越高，唐氏风险值越高。21三体危险度21三体综合症又称唐氏综合症，正常值为小于1/270，如大于如大于该数值则21三体为高风险。

唐氏筛查高风险截断值是1/270，低风险是低于1/270，其中临界值范围是1/1000-1/270，需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。

唐筛结果高风险，而且真的很危险，建议及时做羊水穿刺，不仅可以确诊，而且还可准确排除其它染色体疾病。

唐氏筛查的结果只是表明一种可能性，高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大，低危人群也可能生出唐氏儿。

瞎搞。就算是高危医生不建议你做穿刺或者无创dna嘛？穿刺很容易流产，无创的话不是所有的地区都有。就算有高危也没什么，唐氏的结果本来就不准的，正规医院都不强制做的。

1、你好，唐氏筛查测得是一种智力疾病，而四维只是看看宝宝表面有没有畸形。四维并不能检查出宝宝是否有18三体综合征。但是你也不必担心，唐氏筛查高风险只是说明宝宝得这个病的概率大，但也不是百分百。

2、问题分析：你好，一般唐氏筛查的最佳时间是在孕15-20周。你孕16周+2天，唐氏筛查18三体综合征1：74，这是高风险，需要做羊水穿刺明确诊断。意见建议：羊膜腔穿刺可以确诊唐氏儿。

3、您这种情况，从您提供的结果18—三体风险：1：50000开放性神经管缺陷风险：1：26337看，可那不是属于高风险的。您可能是遗漏了一项，还有一项是21-三体的风险值。

4、你好。18三体综合征是一种染色体畸形，会影响宝宝智力的。但是唐筛高风险，不是确诊证据，不代表宝宝肯定是这种情况，还要进一步检查明确的。高危唐筛中，大部分宝宝还是健康的，少数有问题。

5、唐氏筛查的检测结果只能显示风险度，无法进行确诊，因此，还需要做其他的检查，若是检测到胎儿属于唐宝宝，建议选择停止妊娠，毕竟三体综合征的宝宝属于先天愚儿，对今后的生活有很大的影响，还不能治愈。

6、如果检测结果有异常，则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT，所以中期唐筛结果没有早唐准确，只能提示21三体和18三体两基染色体问题，不能提示先天性心脏病或畸形问题。