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孕妇的NT值偏高,这种情况会对胎儿造成什么影响?

1、你好，如果NT检测结果超出标准值范围，建议孕妇进行后续的排畸检查，以进一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措施。平时要注意保证营养均衡，不能吃生冷辛辣刺激性食物，要在医生指导下做好孕期检查。

2、如果厚度达到6mm，胎儿异常的风险很高，必须进行进一步的羊膜穿刺术或绒毛活检以确认情况。但需要注意的是，NT检查是一种筛查方法，无法确诊疾病，因此孕妇对待NT增厚的正确态度是不焦虑、不忽视。

3、一个是由水维持淋巴瘤引起的，因为这种疾病会导致胎儿颈部过度膨胀。另一个原因是水较差，主要是因为胎儿心血管问题，骨骼发育不完全，以及其他一些代谢问题。并不是说NT值超过胎儿的范围会有问题。

4、如果NT值偏高一点，例如5mm、6mm，这种情况一般问题不大，主要检查是否有其他身体结构的异常。如果是NT值超过3mm，就需要综合考虑年龄情况，再进行评估。

5、因为研究发现，在怀孕11-14周期间，如果胎儿是唐氏儿或者是心脏发育不好的话颈项透明层会增厚。颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。

早期唐筛高风险怎么办

早期唐筛高风险怎么办 可以在后期做无创DNA或者是羊水穿刺 如果早期唐筛是高风险的话，就一定要引起孕妇的重视了，但也不是说这个结果高危就不能要小孩了。根据医生的建议，可以在后期做无创DNA或者是羊水穿刺。

你好，检查结果看属于高风险，建议可以考虑做羊水穿刺。三体综合征有异常说明孩子的，出现综合症的概率比较大。如果孩子是有三体综合症，那么一般都是低能儿。你的情况需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查一下。

如果检测结果有异常，则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT，所以中期唐筛结果没有早唐准确，只能提示21三体和18三体两基染色体问题，不能提示先天性心脏病或畸形问题。

所做的唐氏筛查报告单显示，大于临界值，属于高风险，但需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的几率有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。但还是建议做一下羊水穿刺。

早期唐筛肯定不总是高风险，如果总是高风险要找问题所在，即使找到解决的办法。

没有必要再作唐氏的复查。不过这种情况需要引起重视，高风险的唐氏筛查提示患儿智力可能存在问题！后续一般要复查下无创DNA或者羊水穿刺检查下，看下有没有异常，然后定期复查下，平时规律作息和饮食，不要劳累，不要压力大。

产检时NT偏高怎么办?

这个情况是不正常的，数值说偏高的，nt数值正常情况是不超过5，你的情况略偏高，需要引起重视的，可以待16-18周的时候做唐筛检查的结果出来，如果是高风险或者临界风险，就做羊水穿刺，行染色体核型分析。

问题分析： 你好，颈项透明层(NT)是指胎儿颈后皮下组织液内液体积聚的厚度，在妊娠10-14周时进行检测，厚度在0.25cm之内为正常。如果超过0.25cm，提示胎儿异常可能。随怀孕月份增大，数值会增高。一般3mm以上畸形率增高。

当出现NT增厚时，可在医生指导下进行无创DNA检测与羊水穿刺以明确诊断，检查后没有发现染色体异常，则基本上可以确定没有出现染色体数目异常，按时产检即可。

如果NT大于3mm，准妈妈可以咨询她的医生，以决定是否进行进一步的诊断测试，如无创性产前基因检测或羊膜穿刺术。如果厚度达到6mm，胎儿异常的风险很高，必须进行进一步的羊膜穿刺术或绒毛活检以确认情况。

如果NT值偏高一点，一般问题不大，因为大部分增厚的nt在孕20周时会自然消失。

唐筛结果是高危应该怎么办

你好，唐氏筛查高危孕妇可进行无创基因检测： 无创基因检测与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。

你好，一般做唐氏筛查结果显示高危，是需要做羊水穿刺来确诊的。不过，也有一部分人唐氏筛查是高危，做羊水穿刺后结果正常。做四维b超检查，只能看到器质性的，而唐氏筛查是染色体的问题，四维是看不到的。

并不是说高危一定有问题，如果觉得不放心，可以做个羊水穿刺，但是个人认为没有家族遗传之类的，就没有必要做了，已经复查了，就等复查的结果出来再看。