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神经管缺陷风险正常值1:479是什么意思

病情分析：你好，神经管缺陷风险的检验结果是93 ，正常值应上述的结果来看，是属于低风险，说明发生唐氏综合症的机率是很小的。意见建议：不用过于担心的。平时应加强营养，注意休息，定期进行产检就可以的。

神经管缺陷的风险率为1：197，你的检查结果提示低于临界值，属于低风险。

一般只要不高于1比270都不是高危的，国内一般是小于1/700左右是正常值。唐筛只是个筛查评估的过程，一般是不能确诊的，一般低风险性的大都是正常的。如果不放心可以做羊水穿刺，就可以基本确定宝宝发育是否正常。

神经管缺陷风险度正常值为小于1/270，如大于该数值则为神经血管缺陷高风险。注意事项如果结果为低风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较低。

唐氏筛查神经管缺陷高危怎么办

唐筛高危怎么办？唐氏筛查高风险怎么办(1)做羊水穿刺检查羊水穿刺检查有一定的感染风险，因此，一般情况下医生都不建议做，但若是唐氏筛查为高危，医生还是会要求做进一步的检查，多半会选择羊水穿刺检查，毕竟属于DNA检测，准确率高。

神经管缺陷高危的确诊方式是B超，如果B超检查胎儿没有问题那就可以。你可以在B超时跟医生强调一下筛查是高危，让医生多仔细看一看。筛查不是诊断，存在假阳性的可能，也就是正常胎儿但可能被判断为高危。

唐氏筛查如果存在高风险，胎儿有患先天性神经管缺陷的几率，可以通过羊水穿刺或者无创DNA检查，进一步确证，相对来说羊水穿刺风险系数较无创DNA含量高，费用在1500-2000元左右。

你好，唐筛示神经管缺陷高危只是说明胎儿有患此病的可能性较大，但是只要彩超检查是正常的，就是不要紧的，建议定期复查。

你好，唐筛检查是通过化验孕妇的血液，判断胎儿可能患唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症为高危，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。

目前预防神经管缺陷高危的发病率，可通过一些检查的方式来确定，比如胎儿畸形筛查唐氏筛查，在孕前或孕后通过测胎血量来检查胎儿是否有畸形的风险，另外孕前3个月提前服用叶酸，也是为了预防神经管畸形的准备工作。

唐氏筛可以查出神经管缺陷高风险吗

1、唐筛如果出现开放性神经管缺陷高风险，是暂时观察的。因为唐筛是初筛，它对于开放性神经管缺陷只是初步筛查，它的检出率是60%-70%，它并不是确诊。

2、你好，唐筛检查是通过化验孕妇的血液，判断胎儿可能患唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症为高危，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。

3、病情分析： 你好，你的检测结果都是低风险。 指导意见： 你目前的检测结果是正常的，检查结果数据要是在1：270之上就是低风险，反之就是高风险。要注意多休息多补充营养，适度散步，定期进行孕期检查，祝你和宝宝健康。

4、超声也不需要四维的，二维超声检测就可以了。羊水穿刺不能检测胎儿神经管缺陷。

神经管缺陷

摘要：神经管畸形，又称神经管缺陷，是一类严重的畸形疾病，包含了很多种先天性的畸形疾病，其中无脑畸形最严重，还包括脊柱裂、颅裂、脑脊膜膨出等神经畸形的表现形式。一经确诊胎儿为神经管畸形，应立即终止妊娠。

神经管畸形，又称神经管缺陷，是一种严重的畸形疾病，神经管就是胎儿的中枢神经系统。

神经管畸形是一类中枢神经系统的出生缺陷。中枢神经系统包括大脑和脊髓，是从胚胎时期的神经管发育而来。

大量研究表明，妊娠早期叶酸缺乏是胎儿神经管畸形的主要原因之一。怀孕前后服用足够的叶酸可以预防50% ~ 70%的神经管缺陷。叶酸是一种维生素，人体无法合成，只能从饮食中摄取。

请问唐氏筛查神经管指标是什么样的才叫合格,急

1、一般情况下唐氏筛查神经管缺陷截断值是0。如果在0以下表明发生神经管畸形几率不大，以后定期复查即可，如果超过0，表明发生神经管畸形的风险增加，可以在怀孕22-26孕周四维彩超检查一下仅需观察。

2、唐筛的结果一般以正常孕妇在该孕周的中位数的倍数表示（MOM）。AFP正常范围为0.65-5MOM，HCG小于11MOM；唐氏综合征风险率小于1：270，18-三体综合征风险率小于1：350，开放性神经管缺陷风险小于5。

3、问题一：唐氏筛查结果怎么看是正常的 各个医院的计算方法不完全一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”， 就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。

4、唐氏综合症高危就是指唐氏筛查后，怀唐氏儿风险率比较高。因为，唐氏综合症高危，只是一个根据母血检测，再根据孕妇的年龄、体重等等估计出来的一个风险系数，因此，唐氏综合症高危胎儿并不一定就是唐氏婴儿。