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我老婆筛查21三体综合症高风险1:85孕23周医生建议做羊水穿刺,不做...

病情分析： 筛查结果是高风险，说明胎儿是21三体儿的可能性比较大，做羊穿的目的是确诊胎儿是不是患儿。如果是患儿，从家庭及孩子将来所面对的困难及痛苦来说，会建议放弃。

没必要害怕，唐筛只是一个筛选检查，你这个结果是说你的比例是1：85，85里面只有一个，属于高危的，做不做羊水穿刺你要自己决定，这个是为了进一步确认孩子有没有事。为了安心的话，还是做的好，如果不在意做不做也没关系。

唐筛准确率只有70％，查出来高危其实大多数情况下都是正常的，所以不要太担心。但为防万一，还是有必要做一下羊水穿刺。如果担心羊水穿刺的风险，不妨了解一下一项新技术，叫无创产前基因检测，准确率很高还没风险。

安全起见是要做的，你也可以咨询医生的。一般都要求做羊水穿刺，因为检验的范围要管。像无创DNA的检验范围要小一点，如果无创DNA检验效果不理想，还是要做羊水穿刺的。

病情分析：1，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。

唐氏筛查21三体风险正常值是多少

1、唐氏筛查当中的21三体综合症，正常数值是1：270才为合适。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。

2、唐氏筛查21三体的临界值一般是1/270，低于这个值就是低危，高于这个值就是高危。

3、唐氏筛查正常值范围 临界值为1/250-380(由于方法学的不同，可能此数值有所不同)。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。

4、唐氏筛查二十一三体综合症低风险的数值是在1：1000以上，如果数值在1：380到1：1000之间，属于临界风险。如果在1：380以内属于高风险。

21三体风险值1:1265是高风险吗_百度拇指医生

1、如果在1：380以内属于高风险。临界风险和高风险，并不是表明胎儿一定会有染色体异常，而是表明发生二十一三体综合征的几率大大增加，建议应当进一步做无创DNA或者羊水穿刺。

2、/10000以下。21三体风险评估是指孕妇在孕期中胎儿患有21三体综合征的概率，21三体风险小于1/10000被认为是正常范围，意味着胎儿患有21三体综合征的概率非常低。

3、您的唐氏筛查的各项结果都是低风险，这种情况下发生疾病的可能性不大。

4、是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。

唐筛21三体1:848,说是临界高风险_百度拇指医生

1、是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。

2、三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

3、你好；21三体综合征临界风险胎儿可能正常，也可能异常，建议做一个羊膜穿刺看看孩子的染色体。不要存侥幸心理，但是也无须过分担心，平和一些做该做的检测。羊膜穿刺的危险系数是存在的。

4、你好，唐筛中二十一三体属于高风险的情况，是要求做羊水穿刺检查的。实在不能接受羊水穿刺检查的，也可以先做一个无创DNA的检查，虽然这个不是最终确诊。因为，万一胎儿确实是二十一三体综合症，那就是平时称呼的先天愚型。

唐氏筛查21三体1/1149正常吗

唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)，是最常见的染色体非整倍体疾病。

唐氏筛查高风险截断值是1/270，低风险是低于1/270，其中临界值范围是1/1000-1/270，需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。

唐氏筛查21三体1/1149正常吗 最好去医院问问医生哦。

唐氏筛查的结果只是表明一种可能性，高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大，低危人群也可能生出唐氏儿。这些筛查项目的风险率一般是一个比值，如：1：1500。

唐氏21三体1/17829是属于低风险还是高风险?

三体综合征的临界值在1：270，分母越大的风险率越高，分母越小的风险率越小。例如，患者的风险在1：170，属于高风险，如果是1：400或1：10000说明风险小。

你的情况是低风险，但是接近高风险值，就属于临界风险。唐氏筛查的结果只是表明一种可能性，高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大，低危人群也可能生出唐氏儿。

唐氏筛查高风险截断值是1/270，低风险是低于1/270，其中临界值范围是1/1000-1/270，需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。