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文章简介:

• 1、双胞胎孕16周做的唐筛结果是高风险怎么办
• 2、怀双胎，唐氏筛查21三体综合症属高风险1:160，该怎么办？
• 3、我老婆怀了双胎12周，做了唐氏筛查，其中一项AFPMOM为2.548，正常值是小于2.5的，说明偏高，有高风险。
• 4、唐氏筛查高风险是什么意思？应该怎么办？

双胞胎孕16周做的唐筛结果是高风险怎么办

你好，你的检查结果显示是属于低风险的，但是唐氏筛查稍微有一点偏高，最好还是进一步检查看看 建议您去医院进一步做个羊水穿刺检查看看，怀孕期间营养要合理，多吃蔬菜水果，定期去医院检查看看

怀双胎，唐氏筛查21三体综合症属高风险1:160，该怎么办？

楼主我和你一样，双胎，在16周多的时候抽血查孕中期的唐氏筛查，今天拿的报告结果是，21三体高风险，现在不知道怎么办，还要等到周一很早去排队就诊。很担心中，你现在怎么样了，有去做羊穿吗？

我老婆怀了双胎12周，做了唐氏筛查，其中一项AFPMOM为2.548，正常值是小于2.5的，说明偏高，有高风险。

是的，一般双胎做唐筛没意义。如果想做羊水穿刺，好像也要看双胎有几个胎盘。

建议换大医院再问问。

唐氏筛查高风险是什么意思？应该怎么办？

全称唐氏综合症

唐氏综合症患病机率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1250，到35岁为1/400, 到40岁为1/106，到45岁为1/30, 49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的增加。但是，另一方面，大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。

另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。

唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育程度会因疾病和残疾而受到限制，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。