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文章简介:

• 1、无创dna21三体数值是不是越接近正常值，风险越小
• 2、无创dna21三体高风险数值越大是风险就越高吗？
• 3、无创dna数值的绝对值越接近0，风险越低吗？
• 4、无创dna21三体数值是不是越接近正常值,风险越小

无创dna21三体数值是不是越接近正常值，风险越小

不是，无创DNA的这个数值是生物分析数值，并且不同的检测机构的相对数值可能不一样，但这个数值只要在该检测机构给出的区间，就代表检测结果为阴性（正常），与数值高低大小无关。

也就是说，比如风险判断期间为-3—3，那么只要在这个期间就是风险（阳性），区间外就是低风险（阴性），如2.85和1.85是一样的都是低风险，他们之间不存在计算和比较风险高低问题。

无创dna21三体高风险数值越大是风险就越高吗？

是的，需要去做无创的基本都会是高风险，不过不需要太担心，如果其他孕检没有其他异常的话遵医嘱就好

无创dna数值的绝对值越接近0，风险越低吗？

如何判断无创DNA结果为高风险

简单来说，绝大多数报告都会在检测信息后面提示结果是否为高风险，因此你只需要看检测报告上是否提示高风险就可以了。

目前国内几乎所有医院和检测公司使用的无创DNA检测标准参考值都是[-3, +3]。不同的报告可能在参考值两边的符号上有所区别，有些采用“()”，有些采用“[]”，而有些则是两侧符号不同。这是略有区别的集合符号。中括号代表包括集合两侧的数字，小括号则不包括。虽然在学术上来说是有区别的，但是我认为在你判断结果的时候几乎没有任何影响。客观来说，如果一家检测机构在遇到边界值“3”的时候因为采用右侧中括号而给出一个低风险结果，那这家机构在结果判断方面是有问题的。

无创DNA检测的结果数值在统计上被称为Z值，是通过Z检验获得的统计结果。不同检测机构在检测值的最终估算上存在不小的区别，但是基本原理都是基于Z检验。你可以把无创DNA的检测值看成胎儿相应染色体与正常值的偏离范围。偏离范围越大，Z值的绝对值就越高。对于无创DNA来说，检测值越大，说明胎儿患有相应染色体三体疾病的概率越高——你在一定程度上可以理解为“胎儿染色体数目偏多的程度”。

因此，判断无创DNA结果是否为高风险是很简单的。以21三体综合征为例，如果你的检测值是8，那么83，所以你的检测结果就是唐氏综合征高风险。

▲无创DNA高风险并不代表胎儿一定患有提示的相关疾病。

▲唐氏综合征（21-三体综合征）的阳性预测值大约为80%-94%。

▲18-三体综合征的阳性预测值大约为50%-85%。

▲13-三体综合征的阳性预测值可能更低，不同文献报道数据有极大出入。

▲当无创DNA提示高风险，你应该毫不犹豫地接受后续的羊水染色体核型分析（产前诊断），再给宝宝一次生的机会。

▲羊水染色体快速检测往往只需要2-3天就能获得最终结果。

无创dna21三体数值是不是越接近正常值,风险越小

你好，根据你的描述，应该是相反的，越远离正常值，风险越小。