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文章简介:

• 1、其他什么都正常，就是21三体是高危
• 2、21三体什么值才算是低风险,我的18三体是正常的，但21三体是1：120，上面写着属于高风险，真的高风险吗？
• 3、唐氏筛查21三体风险值为1:346，18三体为1:50000，正常吗
• 4、21三体风险（1/480) 18三体风险（1/2100）值是否正常?

其他什么都正常，就是21三体是高危

出现“高危”字样，提示胎儿患病的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。 接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。 早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的，如年龄、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。 如果NT值小于3毫米，但早唐却提示高风险，孕妈妈基本可以放心，因为NT更有参考意义。如果实在不放心，可以做无创基因检测。 如果NT值大于3毫米，除染色体问题外，还应关注NT增厚提示的其它疾病，如先天性心脏病等，并在医生的指导下决定是否有必要接受羊水穿刺，以诊断所有可能的染色体问题。 如果NT在3.5、4以上甚至更高，在无创基因检测没有异常后，还可以继续进行羊水穿刺对染色体进行完整的诊断。 如果孕妈妈没有做NT和早期唐氏筛查，只做了中期唐氏筛查，并且得到了高风险的结果，你可以接受无创基因检测。如果检测结果无异常，则可以放心享受孕期生活。 如果检测结果有异常，则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT，所以中期唐筛结果没有早唐准确，只能提示21三体和18三体两基染色体问题，不能提示先天性心脏病或畸形问题。 总之，唐筛高风险，不代表胎宝宝一定是有问题的，孕妈妈可以再总结一下自己的情况，例如年龄、遗传、孕周等，根据自己的需要，再做进一步检查，确认胎宝宝的情况。无创DNA产前检测，一般正常花费在2800-3500元左右。每个地区每家医院收费标准不同。医生会建议做一次无创DNA。无创DNA的准确率比唐氏的准确率高

21三体什么值才算是低风险,我的18三体是正常的，但21三体是1：120，上面写着属于高风险，真的高风险吗？

一般21三体的临界值是1/270，高于这个数值就是高危，低于这个数值就是低危，1/120大于1/270，所以是高危。

不过，唐筛准确率不高，绝大多数高危的其实都是正常的，属于误检。不过保险起见，还是建议你做一步检查，如羊水穿刺或无创产前基因检测。

唐氏筛查21三体风险值为1:346，18三体为1:50000，正常吗

你好，18三体的高风险范围是小于1:350，你的结果在低风险范围，没什么问题，21三体的高风险范围是小于1:270，在270到1000之间的是临界风险范围，你的21三体综合症风险值在临界风险范围内，建议你做无创dna进一步排查，或者直接羊水穿刺确认。

21三体风险（1/480) 18三体风险（1/2100）值是否正常?

一般21三体风险值参考标准为1/270,18三体风险值参考标准为1/350，你的21三体风险值是有点高了，但是唐筛的准确率并不高，所以你可以问问医生的建议。