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文章简介:

• 1、NT临界值3mm，医生建议不做早唐验血，直接无创，有这样的嘛？！
• 2、孕妇检查到有高危唐筛该怎么处理才行
• 3、37岁nt检查3.1下一步要怎么办
• 4、唐氏综合征高风险怎么办
• 5、Nt增厚，唐筛高风险，有这两项都不过大吗？还有希望是健康的吗？

NT临界值3mm，医生建议不做早唐验血，直接无创，有这样的嘛？！

NT也叫颈部透明层，检测的最佳孕周为11W-----13W+6天,NT增厚多发生在T18、T21等患者身上，先天心脏病，畸形等也会存在NT增厚的可能。如果核型分析染色体正常，不排除胎儿可能存在心脏病、畸形等情况，需要B超监测胎儿情况。故出现NT厚的妈妈要先去医院咨询医生排查下宝宝可能患病的原因，不要觉得宝宝就一定不好不能要了，毕竟一种疾病的发生还是很复杂的，唐筛或无创或羊穿仅为产前检测的一种方法，鉴于唐筛检测结果不准就排除不计吧，若无创结果出来为低风险后，只能说明宝宝在21、13、18号染色体数目方面未见异常，后续的常规检测还是很重要的，很有必要的~~~~~~~~~~羊穿的话也是针对染色体做的检测，也不是万能的，后续都是要做常规检测监控的~~~~~~~~~~宝妈这个只是在临界嘛，建议宝妈综合自身的情况及前期检测结果一起判断，祝好运~~~~~~~

孕妇检查到有高危唐筛该怎么处理才行

出现“高危”字样，提示胎儿患病的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。 接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。 早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的，如年龄、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。 如果NT值小于3毫米，但早唐却提示高风险，孕妈妈基本可以放心，因为NT更有参考意义。如果实在不放心，可以做无创基因检测。 如果NT值大于3毫米，除染色体问题外，还应关注NT增厚提示的其它疾病，如先天性心脏病等，并在医生的指导下决定是否有必要接受羊水穿刺，以诊断所有可能的染色体问题。 如果NT在3.5、4以上甚至更高，在无创基因检测没有异常后，还可以继续进行羊水穿刺对染色体进行完整的诊断。 如果孕妈妈没有做NT和早期唐氏筛查，只做了中期唐氏筛查，并且得到了高风险的结果，你可以接受无创基因检测。如果检测结果无异常，则可以放心享受孕期生活。 如果检测结果有异常，则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT，所以中期唐筛结果没有早唐准确，只能提示21三体和18三体两基染色体问题，不能提示先天性心脏病或畸形问题。 总之，唐筛高风险，不代表胎宝宝一定是有问题的，孕妈妈可以再总结一下自己的情况，例如年龄、遗传、孕周等，根据自己的需要，再做进一步检查，确认胎宝宝的情况。

37岁nt检查3.1下一步要怎么办

建议在孕12——24周时，查外周血基因检测，从而再次判断唐氏儿的风险性。要知道唐氏儿的最终确诊标准是羊水穿刺——通过胎儿染色体检测。（如果您外周血测出高危的话，再做此检查）所以即使您Nt异常，或者外周血检测高危，都不能说明就一定生唐氏儿，毕竟这两种方法都是初步筛查，不必过于担心。

唐氏综合征高风险怎么办

出现“高危”字样，提示胎儿患病的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。

接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。

早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的，如年龄、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。

如果NT值小于3毫米，但早唐却提示高风险，孕妈妈基本可以放心，因为NT更有参考意义。如果实在不放心，可以做无创基因检测。

总之，唐筛高风险，不代表胎宝宝一定是有问题的，孕妈妈可以再总结一下自己的情况，例如年龄、遗传、孕周等，根据自己的需要，再做进一步检查，确认胎宝宝的情况。你的情况一定要和医生说哦，有可能会影响到产检检查。

Nt增厚，唐筛高风险，有这两项都不过大吗？还有希望是健康的吗？

正常妊娠11-14周颈项透明层厚度随孕周略微上升，测量值小于2.5mm为正常，大于等于此值为增厚。临床上，大部分妊娠11-14周时曾检测到颈项透明层增厚的胎儿，在出生后检查并无异常发现，但也有相当多的胎儿被确认合并有染色体异常、解剖结构异常或一些遗传综合征。

如果妊娠11-14周除了透明层增厚外，并无其他明显异常超声发现，仍必须数周后复查超声，因为大部分胎儿畸形在17-20周后才能被超声筛选和诊断。

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。