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文章简介:

• 1、无创DNA 18体高风险
• 2、十八三体高风险是什么意思
• 3、无创DNA 18三体高风险怎么办
• 4、无创dna18三体高风险9.76这是什么意思
• 5、18三体高风险，是什么意思

无创DNA 18体高风险

据说无创有百分之99的正确率，我之前唐筛高危，无创就正常了，宝宝出生也很健康。

你现在无创高危，羊水穿刺是最后的选择，可以去做，但穿刺也有风险，但是如果特别想要这个宝宝，可以去做，万一宝宝是健康的，结果被打掉了。真的特别残忍。

有一线希望都应该试试吧，我当时无创花了2400，好多人劝我再做一次唐筛，我不信唐筛。于是做的无创。低风险出来以后真的一下放松了。

我只是提一下我自己的看法，怎么做还是要跟你家人商量的。毕竟孩子是一个大家庭的事。

希望你的孩子平安

十八三体高风险是什么意思

十八三体高风险是说人体的第十八号染色体是三体的风险比较高。就是人体任何一条染色体正常的都应该是双倍体，一旦出现三倍体就有可能对各个部分有异常的影响，而人体的13,18和21这三条染色体是和智力相关的，这三条染色体中的任意一条出现三体高风险，就有可能对孩子的智力有影响。

现在有两种检测手段可以确定是不是三体：无创DNA（抽血检测13,18和21三条染色体基因序列，检测的序列仅限这三条染色体）和羊水穿刺（抽取羊水，进行染色体体外培养，观察是否会有染色体异常的情况）。

扩展资料：

18三体综合征亦称爱德华氏综合征。18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常。文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。

18三体综合症（18-trisomysyndrome，Edwards syndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继多学者陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。

参考资料：

百度百科-十八三体综合征

无创DNA 18三体高风险怎么办

无创DNA产前筛查检测18T是属于高风险，那说明那条染色体有异常，需要进一步做羊水穿刺或者脐带血最后确诊。

不过你可以找检测机构，好像都是有给孕妇投保的 ，做羊水穿刺或者脐带血的费用可以保险报销的。

以.上优孕亲仁解.答

无创dna18三体高风险9.76这是什么意思

你好，根据你的描述说明胎儿异常。无创DNA的准确率已经在99%以上了，无创高风险需要进行介入性产前诊断确诊。你需要尽早行脐血穿刺检查胎儿染色体。

18三体高风险，是什么意思

唐氏筛查是孕期筛查胎儿患有18三体、21三体以及开放性神经管畸形的风险值。唐氏筛查如果提示18三体高风险，也就是意味着胎儿患有18三体综合征的风险值比较高。唐氏筛查本质上是一种筛查性质的试验，给出的是一个风险值，正常情况下唐氏筛查中18三体综合征的风险值应该小于1:360，如果检查结果大于1:360，就提示18三体属于高风险。这种情况需要进一步做检查进行确诊性试验，一般选择做羊水穿刺，羊水穿刺通过直接抽取羊水，提取胎儿的脱落细胞，针对胎儿的18号染色体进行检测，能够直接告诉我们胎儿到底有没有18三体综合征。羊水穿刺是一种确诊性质的试验，如果确定胎儿患有18三体综合征，就应该放弃这个胎儿。因此，唐筛提示18三体高风险是指胎儿患有18三体综合征的风险值比较高，应该进一步做羊水穿刺确诊。建议你到西宁现代妇产医院咨询，医疗设备专业水平都很高，尽早确诊治疗。