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文章简介:

• 1、胎动异常能说明胎儿是21三体先天愚儿吗?
• 2、我查出21三体高风险如果是唐氏儿胎动正常吗我怀孕快
• 3、胎儿21三体高风险是什么原因？
• 4、21三体风险（1/480) 18三体风险（1/2100）值是否正常?
• 5、无创21三体1：1.01高风险有翻盘的么! 悲伤中 刚感觉到宝宝胎动
• 6、21三体高风险是什么意思

胎动异常能说明胎儿是21三体先天愚儿吗?

你好，胎动异常是不能说明孩子是唐氏儿的，如果你有这方面的怀孕建议你给宝宝做个四维彩超，一般先愚儿是没有鼻骨，或者鼻骨发育异常，双眼间距宽的额，如果检查结果是这样就可以做个羊水穿刺检查.

我查出21三体高风险如果是唐氏儿胎动正常吗我怀孕快

胎动,指的是胎儿在子宫腔里的活动冲击到子宫壁的动作。怀孕满4个月后,即从第5个月开始母体可明显感到胎儿的活动,胎儿在子宫内伸手、踢腿、冲击子宫壁,这就是胎动。胎动的次数多少、快慢强弱等表示胎儿的安危。正常明显胎动1小时不少于3~5次,12小时明显胎动次数为30~40次以上。但由于胎儿个体差异大,有的胎儿12小时可动100次左右,只要胎动有规律,有节奏,变化不大,即证明胎儿发育是正常的。胎动正常,表示胎盘功能良好,输送给胎儿的氧气充足,胎儿在子宫内生长发育健全,很愉快地活动着。

胎儿21三体高风险是什么原因？

21三体综合征是一种染色体数目异常疾病，其发病是完全随机的，纯粹是概率问题，任何一对健康的夫妇都有一定概率（约1/700）怀上21三体患儿。

所以下次怀孕时不要有心理压力，1/700的概率不可能两次都被你们碰上。

下次怀孕只要孕期做好检查就行了，由于第一胎有先例，第二胎建议不要做唐筛了，直接做一下无创就OK了。

如果还是担心的话，那就建议你们夫妻在孕前都做一下染色体核型分析，查一下你们的染色体是不是正常的，有没有发生易位等，因为还有极少一部分21三体是遗传的（绝大多数是像我前面说的偶发的），做一下染色体检查是为了排除这种情况，如果染色体正常，那你们就放心好了。

21三体风险（1/480) 18三体风险（1/2100）值是否正常?

一般21三体风险值参考标准为1/270,18三体风险值参考标准为1/350，你的21三体风险值是有点高了，但是唐筛的准确率并不高，所以你可以问问医生的建议。

无创21三体1：1.01高风险有翻盘的么! 悲伤中 刚感觉到宝宝胎动

无创本身是比较准的。因为属于筛查，为了降低筛查风险，会对结果提高假阳性概率，所以对外宣传的都是准确率为99%，那1%就是概率。也就是说如果万一结果是高风险还有1%的翻盘机率。但是无创的假阴性概率是很低的，也就是说低风险还出生唐氏儿的概率很低。不然也不会提供几十万的保险了。所以万一有高风险的宝妈不要轻易气馁，不要赌气，再去做羊穿或脐带血确诊，不到最后一步都不要放弃。加油！

21三体高风险是什么意思

21三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

扩展资料：

唐氏综合征临床表现：

1、患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。

前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。

2、常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。

3、男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。

4、患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

参考资料来源：百度百科——21三体