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文章简介:

• 1、唐筛高风险
• 2、准妈妈在怀孕时要做好唐氏筛查，哪部分人群是唐氏筛查高危人群？
• 3、孕妇做糖筛，说是高风险怎么办
• 4、唐氏筛查高风险是什么意思？应该怎么办？

唐筛高风险

唐氏筛查高风险但是不能说孩子绝对有问题，我有个朋友就是高风险，去了很多大医院都建议她别要这个孩子了，可是她舍不得把孩子打掉，她犹豫了很久，最后她婆婆说：“生下来吧，要是是傻子我一个人负责养，不用你们管。”最后她就冒着风险把孩子生下来了，她真幸运，孩子生下来后是正常的。可是她是冒着风险生的，万一生出有病的孩子那就太痛苦了，唐氏综合征又治不好。所以怎么取舍还是要你们自己决定，可以选择做羊膜穿刺或绒毛检查，但是这两种检查是侵入性检查，有一定的风险，通过检查胎儿的染色体，可以基本确诊胎儿有没有唐氏综合征和其他染色体病，最好不要向我朋友那样去赌运气，这可是一辈子的事。

准妈妈在怀孕时要做好唐氏筛查，哪部分人群是唐氏筛查高危人群？

唐筛，是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中。来判断胎儿是否患有唐氏症的危险程度，若是唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，那么很有可能就要进一步做穿刺检测了，这样能够知道孩子是否有唐氏综合症许多即将成为父母的孕妈，准爸爸担心他们正在发育中的胎儿可能患有#唐氏综合症#或其他一些染色体异常,而唐氏筛查可帮助孕妈评估宝宝患这种疾病的几率，结果可以帮助以明确确定胎儿的状况。

唐氏筛查即使是高风险，也并不一定提示21-三体，只是提示这种风险概率会大一点，需要进一步检查，比如羊水穿刺核型分析。做唐筛的时候感觉挺麻烦的，需要填一个表格，表格上有末次月经时间，准确的胎儿的周数（这个周数是按照做B超医生给你说的周数，因为我自己算的停经是19+2周，但是医生做B超估的是偏小一周）在16-18周左右需要做彩超来核对孕周，如果在一定周数内才可以做唐氏筛查，用于筛查18三体综合征、21三体综合征、先天性神经管畸形，准确率在60-80%左右，主要用于筛查唐氏儿的一项检查，建议孕妈们都要去做

我们是孕17周的时候去做的早唐，但是当时检查的医生说我们做的有点晚了，检查结果出来只能做个参考，不一定准确。唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛在7~13周检查，中期唐筛在16~21周检查

孕期的唐筛检查一般是在怀孕15-20周左右的时间最好，最好在16-18周之间进行，这段时间做得唐筛是最准确无误的，如果唐筛检查结果高危还需要做羊水穿刺。

孕妇做糖筛，说是高风险怎么办

唐氏筛查的准确性本来就不高，结果是高风险，是需要进一步检查的，没有必要再作唐氏的复查。不过这种情况需要引起重视，高风险的唐氏筛查提示患儿智力可能存在问题！

后续一般要复查下无创DNA或者羊水穿刺检查下，看下有没有异常，然后定期复查下，平时规律作息和饮食，不要劳累，不要压力大。

唐氏筛查高风险是什么意思？应该怎么办？

全称唐氏综合症

唐氏综合症患病机率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1250，到35岁为1/400, 到40岁为1/106，到45岁为1/30, 49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的增加。但是，另一方面，大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。

另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。

唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育程度会因疾病和残疾而受到限制，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。