21三体年龄高风险1.13-21三体年龄高风险基础风险1372

文章简介:

21三体综合征,风险值1:5800,但医生提醒年龄高风险,到底什么意思i

21-三体综合征发病是完全随机的,平均发病率为1/700,只和孕妇年龄有关,孕妇年龄越大,21-三体发病风险也越高,孕妇35岁左右,21-三体发病风险达到1/400,远远超过平均值1/700,35岁及以上这个年龄段本身就属于21-三体高风险的年龄段,所以医生会提醒年龄高风险。

21三体综合征,风险值1:11000但医生提醒年龄高风险,到底什么意思i

病情分析:

你好,你的情况建议还是做羊水穿刺

指导意见:

一是年龄大了,虽然21三体综合征为低风险,但是接近与临界值,祝你健康好孕

病情分析:

唐筛正常值21三体综合征小于1:270,18-三体综合征小于1:350

指导意见:

根据您的情况,属于高龄产妇,唐筛提示高风险是表明患该种先天性异常的几率增大,羊水穿刺是确诊性检查,建议您可以通过B超等排畸检查,定期孕检,隔期复查,。

病情分析:

您好,从您检查结果看,唐筛风险值低于1/270属于低风险,可以不必做羊水穿刺检查。当然对于您年龄上来讲,相对几率高一些,风险值1/200比较高,最好做羊水穿刺检查。

指导意见:

建议您最好做羊水穿刺检查,排除唐氏儿的可能,做好孕期保健。

病情分析:

除了年龄在高风险范围,其它正常。建议做个羊水穿刺,适合怀孕16-20周的孕妇。

指导意见:

去医院做唐氏筛查,解除胎儿患唐氏综合症的顾虑。保持心情舒畅,加强营养,适当锻炼。定期孕检。

21三体高风险是什么意思

21三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。

唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

扩展资料:

唐氏综合征临床表现:

1、患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。

前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。

2、常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。

3、男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。

4、患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

参考资料来源:百度百科——21三体

21三体综合征临界高风险是什么意思

就是新生儿有较高可能先天愚型。

21三体综合症又称唐氏综合症,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一,21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多。

身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲。

患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜题和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟。

约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。

扩展资料:

预防唐氏综合征的方法

1、遗传咨询

孕妇年龄愈大,风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的风险率。

如父方为D/G易位,则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,但亦有发现21/21易位携带者,其下一代100%罹患本病。

2、产前诊断

是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,即染色体核型分析,取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。

参考资料来源:百度百科-唐氏综合征


原文链接:https://211585.com/24491.html

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