专业黑客技术知识,入门教程,电脑知识

文章简介:

• 1、 医生，无创DNA结果出来了，说性染色体高风险，问题大吗
• 2、唐筛结果21三体染色体风险结果高于多少是高风险，低于多少分之一是低风险
• 3、发现有染色体18高风险怎么办
• 4、93种染色体缺失重复疾病高风险怎么办？
• 5、彩超提示染色体异常风险偏高,什么意思
• 6、十八三体高风险是什么意思

 医生，无创DNA结果出来了，说性染色体高风险，问题大吗

亲，无创的检测率很高，准确率在90%以上，如果唐筛是高风险，无创DNA也是高风险，那是没有必要再做羊水穿刺检查了，说明胎儿存在唐氏儿的可能性较大。可以考虑直接终止怀孕了，如果说还不想放弃，可以再做个羊水穿刺检查，再根据结果决定是否继续怀孕，遵医嘱。

唐筛结果21三体染色体风险结果高于多少是高风险，低于多少分之一是低风险

一般临界值是1/275.大于这个值是高风险，低于这个值是低风险。

发现有染色体18高风险怎么办

染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；染色体和染色质是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现而已。染色体出现于分裂期。染色质出现于间期，呈丝状。其本质都是脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质的组合（即核蛋白组成的），不均匀地分布于细胞核中 ，是遗传信息（基因）的主要载体，但不是唯一载体（如细胞质内的线粒体）。

93种染色体缺失重复疾病高风险怎么办？

93种染色体缺失重复疾病高风险怎么办？应该你说的话就是高风险就是意味着比别人的抵抗力来说的话相对要弱的，风险性比较大的。

彩超提示染色体异常风险偏高,什么意思

正常人的基因组中都是有两条同源染色体，一条来自于父方，一条来自于母方，三体高风险表示胎儿有较大可能出现染色体异常，即有某号染色体有三条同源染色体，这样的婴儿会患有先天性的严重疾病，而且一般活不久。

十八三体高风险是什么意思

十八三体高风险是说人体的第十八号染色体是三体的风险比较高。就是人体任何一条染色体正常的都应该是双倍体，一旦出现三倍体就有可能对各个部分有异常的影响，而人体的13,18和21这三条染色体是和智力相关的，这三条染色体中的任意一条出现三体高风险，就有可能对孩子的智力有影响。

现在有两种检测手段可以确定是不是三体：无创DNA（抽血检测13,18和21三条染色体基因序列，检测的序列仅限这三条染色体）和羊水穿刺（抽取羊水，进行染色体体外培养，观察是否会有染色体异常的情况）。

扩展资料：

18三体综合征亦称爱德华氏综合征。18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常。文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。

18三体综合症（18-trisomysyndrome，Edwards syndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继多学者陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。

参考资料：

百度百科-十八三体综合征