文章简介:
医生，产筛高风险，一定要做无创DNA或羊水穿刺吗
有必要，推荐去做无创DNA（可咨询医生）。
放松心态，您的唐筛结果是在风险范围内（一般1:300为临界风险），一般来说唐筛受客观因素影响较大，比如孕妇年龄、二胎等，此情况下糖筛的值怎么做都会比较大。
唐氏筛查（血清学筛查）对于 21—三体的检出率60-80%、准确率50%，有5%假阳性、20-40%漏诊率。
无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。
现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序：
唐筛常规产检项目，按时按量正常做。
无创DNA推荐做，系统的检测胎儿遗传疾病风险。
羊穿则是在无创DNA出现阳性时，立即进行二次核查（羊穿听医嘱）。
唐筛高危，需要如何应对？无创与羊穿哪个更合适？
如果唐筛显示高危的话那么千万不要着急，因为唐筛的准确率并不是很高，这个时候可以选择无创或者羊穿做进一步的检查，具体还是要根据自己的身体状况来选择。如果本身就有流产风险的话，那么可以先选择无创，如果身体没有问题并且想准确率高一些的话，那么可以选择羊水穿刺。
唐筛是国家给每一位孕妇的福利，是可以免费做的，不过唐筛的准确率却不是很高，据说准确率只能够达到60%，所以如果唐筛是高危的话，千万不要着急，可以做进一步的检测来确认孩子究竟有没有问题。进一步的检查一般分为两种，一种是无创，另外一种则是羊水穿刺，无创相对来说要更简单一些，只需要抽血就可以检查了，准确率可以高达99.9%，但是依然不是100%确认的。羊水穿刺准确率可以达到100%，不过稍微带有一些风险，一个不小心很有可能会导致胎儿流产。
如果胎儿本身就有流产风险的话，那么还是建议先做无创，如果无创得到的结果还是高风险的话，可以再做羊水穿刺进行最后一步确认。也正是因为唐筛的准确率并不是很高，所以孕妇在有条件的情况下可以直接去进行无创检查。毕竟准确率只有60%，即便是低风险，同样也会存在生下唐氏宝宝的可能性。为了家庭和孩子着想，最好还是能够进行进一步的检查。
尤其是一些高龄产妇，做唐筛检查之后几乎大部分都会是高风险，与其让自己担惊受怕，还不如直接去做无创更安心一些。产检是每一位产妇都应该进行的，国家为了保证优生优育，给予了每一位产妇很高的优惠政策。
唐氏筛查是高风险，要做羊水穿刺还是无创DNA
推荐去做无创DNA（可咨询医生）。
放松心态，您的唐筛结果是在风险范围内（一般1:300为临界风险），一般来说唐筛受客观因素影响较大，比如孕妇年龄、二胎等，此情况下糖筛的值怎么做都会比较大。
唐氏筛查（血清学筛查）对于 21—三体的检出率60-80%、准确率50%，有5%假阳性、20-40%漏诊率。
无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。
现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序：
唐筛常规产检项目，按时按量正常做。
无创DNA推荐做，系统的检测胎儿遗传疾病风险。
羊穿则是在无创DNA出现阳性时，立即进行二次核查（羊穿听医嘱）。
唐筛高风险做无创还是羊穿呢？原因是何？
许多孕妇做唐氏筛查检验，都是会发生高风险字眼，发生高风险并不意味着胎儿就一定有什么问题，由于唐筛检查的准确度仅有70%上下，而做无创dna和羊水穿刺术的诊治结论比唐氏筛查确诊结论会更精确一些。 无创对于21三体的准确度达99%，羊穿几乎达100%。所以说假如唐氏筛查高风险的孕妈妈，为了避免错杀可怜的小性命，必须做无创dna或是是做羊水穿刺术。唐氏筛查高风险再做无创检验，一部分全是能根据的。唐氏筛查高风险，许多胎儿是没有问题的，仅有一小部分胎儿是唐氏宝宝，终究产生唐氏宝宝的可能性并不是很高的。
依据你给予的状况，可以同时挑选做羊穿，假如对羊穿心怀顾虑，由于仅仅21三体高风险，还可以先做先无创基因检查，由于无创DNA检验21三体的准确度达99%。假如无创DNA或是高风险，就一定要做羊穿了，表明小宝宝产生唐氏宝宝的几率很高作为两个孩子的宝妈妈，本人依据自身的工作经验，跟您共享一下育儿心得！据本人的掌握，做无创很有可能风险性没那么大或是没风险性！可是假如做羊水穿刺术，会比无创风险性大许多的。
实际要挑选做哪一个，或是按照你的孕检医师给您的提议，通常情况下，医师也会提议风险非常小的来给您做这方面的查验！您只需释放压力心理状态，很多人唐筛检查高风险，之后也全是进行了这方面查验，才明确小宝宝的身体健康生长发育的。无创DNA仅仅一个筛选实验，不可以100%清除胎儿的出现异常，并且对双胞胎和嵌合体的染色体变异是个盲点，只对21.18.13-三体等病症的准确度高，必需的过程中也是要开展羊水穿刺术的。
羊水穿刺的最佳时间是怀孕18-24周。此刻胎儿小，羊水相对性较多，胎儿周边有较宽的羊水带，用针穿刺术提取羊水时，不容易扎伤胎儿，提取20mL羊水，只占羊水总产量的1/20-1/12，不容易造成子宫体陡然缩小而小产。此外这一阶段羊水中的魅力体细胞占比较大，细胞培养基存活率高，可供制片人、上色，作胎儿染色体核型剖析、性染色体遗传疾病确诊和性别判断，也可以用羊水体细胞DNA作出基因病确诊、代谢病诊断。测量羊水中甲胎蛋白高，还可确诊胎儿开放式神经管缺陷等。
发布于 2022-07-13 20:12:38 回复