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文章简介:

• 1、染色体和NT有关系吗？
• 2、nt值高，是什么原因，应该怎么办
• 3、染色体和nt有关系吗？
• 4、NT检查不通过胎儿很危险，NT检查究竟是检查什么的？

染色体和NT有关系吗？

很多姐妹们可能知道，怀孕期间有一项检查叫做NT检查，而为什么要去做这项检查呢，就是因为NT检查可以看出胎宝宝是不是有染色体方面的异常，可别小看了这个染色体异常，染色体异常不但可能意味着胎宝宝患有结构畸形，还可能有智力低下的问题，所以，胎宝宝如果有染色体异常，就是一项非常严重的问题。如果没有染色体异常，孕妈妈们就可以放心了。 

染色体当然是跟NT有关系的，我们可以先来了解一下什么是NT。NT是胎儿颈后透明皮肤层的缩写，所以NT检查又被称为胎儿颈后透明带扫描。胎儿颈后透明带只在孕期当中一个特定的时间段出现，它其实就是胎儿颈后皮肤下面积聚的液体，到了14周以后，由于胎宝宝的左右淋巴管会和颈部的静脉窦相通，这个液体层就会被吸收掉从而消失，所以这项检查并不是孕期的什么时候都可以做，怀孕11-13周+6这一期间检查结果才是最准确的。

所以即使是正常的宝宝，也是会有这个颈后透明皮肤层存在的，不过通常都不会太厚，颈后透明层的厚度在正常情况下不会超过2.5毫米，而如果测量得出的值大于2.5，表明胎宝宝可能有染色体方面的疾病，比如唐氏综合征、特纳氏综合症、先天性睾丸发育不良等。还可能代表着胎宝宝有先天性心脏病的可能，提醒孕妈妈在后续要进行相关的检查。 

上面已经说过了，要想NT测量的准确，首先要在正确的时间去医院检查，有的地方做NT是需要预约的，更需要孕妈妈们提前就了解好，避免错过检查的时间。

关于检查前的准备：NT检查通常是用B超来完成检查的，而且做之前也不要刻意空腹或者憋尿，穿着方便露出肚子的衣服就可以了，如果当天还安排了别的检查，还要以别的检查的要求为准。

NT检查是对胎儿的体位要求比较严格的一项检查，测量的时候要求胎儿必须是正中矢状位，即胎儿的颜面部超上，侧躺着的姿势，如果胎宝宝不配合的话检查就会不准确，所以这时候医生可能会让孕妈妈出去走动走动或者按压孕妈妈的肚子，把胎宝宝引导到正常的体位上来。

总之，胎儿的染色体跟NT是有一定关系的，但是约有80%-90%的胎宝宝NT异常是一过性的异常，并不意味着100%胎宝宝就有问题，所以NT值如果只是稍稍有点高，孕妈妈不用太过于担心，配合好医生做相关的检查就可以了。

nt值高，是什么原因，应该怎么办

NT高，只是有一个风险的概率，宝妈不放心就去做个无创DNA。NT增高被认为和染色体异常有关系，一般都是先天性比较大一点，遗传也有可能。

染色体和nt有关系吗？

有关系的，NT检查结果数值越大染色体异常的风险就越大。

孕妈妈在怀孕之后就会被告知在11--13+6周间要进行一次NT检查，其实对于很多初次怀孕的孕妈妈来说并不了解NT到底是检查什么？

什么是NT检查？

NT检查就是在特定的时间内使用b超扫描胎儿颈后透明带层厚度的一个检查，通过这个检查可以得知胎儿畸形的风险。正常的情况下，胎儿颈后透明带的厚度应该小于2.5cm，如果颈后透明带的厚度大于2.5--3.0cm，说明胎儿有畸形的风险，颈部透明带越厚风险越大，这些风险包括唐氏综合症，先天性心脏病和一些其他染色体异常等风险。但是NT只是一个筛查的手段，提示的只是风险，并不能确诊，不过，如果风险较大也应该引起孕妈妈的重视。

NT检查的最佳时间

做NT最佳的时间是在11--13+6周之间，因为在11周之前很难观察得到颈部透明带的厚度，14周后一些透明带层的液体会被胎儿吸收掉，这就影响了检查结果，而在11--13+6周内检查结果是最准确的，所以孕妈妈在确定孕周之后就要按时去做NT了。

NT高风险怎么办？

NT值超过3cm视为异常，但并不是所有高风险的胎儿都有问题，只能说胎儿畸形的风险较大，建议孕妈妈再进一步检查。

唐氏综合征筛查。在怀孕15--20周(最好是16--18周)时做个唐氏综合征(21号染色体)的筛查，但是唐筛也只是一种筛查方法，只是提示风险，而且准确率并不太高，大概只有70左右，并且对于一些高龄孕妇来说，做唐筛就显得没有什么意义，所以高龄孕妇是可以直接跳过这个环节的。

无创DNA检查。如果唐筛检查是临界风险或者高风险建议孕妈妈可以做无创DNA，无创DNA可以筛查13号，18号，21号染色体异常，和唐筛一样，无创DNA也是通过抽取孕妈妈外周血检验得出结果，对孕妈妈并不会造成创伤，而且准确率高达99%，一些高龄孕妇也可以做。做无创DNA最佳的时间是14--18周，可以延长到12--22+6周，虽然无创DNA的准确率很高，但它也只是筛查，并不是确诊。

羊水穿刺。和前面两种不同的是，羊水穿刺是可以确诊的，它是一种产前诊断方法，主要是诊断胎儿是否存在异常，羊水穿刺的准确率超过99%，适合高风险的孕妈妈和高龄孕妇，最好在16--24周(16--20周最佳)内进行。但是羊水穿刺是抽取孕妈的羊水进行检验，除了有创伤，还有一定的风险，所以并不是所有的孕妈妈都适用。

唐筛，无创DNA，羊水穿刺都和NT一样可以检查染色体异常，都是非常重要的检查，孕妈妈可以根据自己的实际情况选择检查，除了检查染色体异常，四维彩超排畸也是非常重要的，通过三维或者四维彩超排除胎儿体征，内脏畸形和一些神经系统，消化系统等异常，孕妈妈可以选择在20--26周进行，最好就是24周。

当然，每一项检查都很重要，孕妈妈都不应该错过。

我是懒妈妈，一个二胎宝妈，多平台原创作者，混迹于育儿圈多年，专注于孕产，育儿方面的解答，关注我了解更多。图片来源于网络，侵权删。

NT检查不通过胎儿很危险，NT检查究竟是检查什么的？

相信不少孕妈在怀孕之前，基本没怎么跑过医院，别说是医生护士嘴里那些灰色难懂的专业名词，有时就连预约挂号、排队取号等等这些流程都是临时抱佛脚现学来的。

所以一开始孕检，难免手忙脚乱，再加上医生动不动就强调的一些很重要听起来却又云里雾里的检查，就更容易让人惴惴不安了。

以孕早期的NT检查为代表，很多孕妈根本不知道这项检查是怎么回事，但是听医生的口气，就是一项关系到胎儿是否存在畸形风险的重要检查，每次医生也总是反反复复检查很久，难免让人心中不安。

姐妹们别慌，听芽芽妈好好给你们讲讲NT检查是怎么回事，为什么不仅要做，还一定要选择合适的时机做！

什么是NT检查

NT检查的全称是Nuchal Translucency scan，就是颈部半透明扫描检查。

主要通过检查胎儿后颈部透明带的厚度，进行早期筛查胎儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常，是孕早期一项非常重要的排畸检查。

简单来说就是，胎儿后颈部那一层透明带的厚度与很多先天性缺陷和疾病有着重要的联系。

通过NT检查，能够检查出胎儿的染色体异常（唐氏儿）、心脏缺陷、脊柱裂、脊柱膨出、脑积水等先天性缺陷。

正常妊娠10~14周颈项透明层厚度随孕周略微上升，一种粗略简单的估计方法是，凡测值小于3.0mm时判为正常，凡测值≥3.0mm时诊断为颈项透明层增厚，颈部透明层的增厚程度与胎儿的异常有关。

通常颈部透明层增厚越明显，胎儿异常的机会越大，异常越严重。

NT检查的最佳时机

NT检查也是有”时效“的，一般在孕11-14周之间检查对医生的判断更具有参考意义，超过这个时间胎儿颈部的透明层会消失，也就失去了检查的意义。

因为考虑到有些姐妹们由于月经周期不太规律，在计算自己的孕周时可能存在一定误差。所以，NT检查偷懒不得，小心错过了最佳的检查时机！

NT值偏高时该怎么办？

很多孕妈看到自己的NT检查结果异常，心态基本上就已经崩了一半了。这里芽芽妈一定要重点强调一次，筛查结果≠诊断结果！！！

NT值过高只是胎儿存在一定染色体异常的风险，并不等于确诊！

研究已确定多达13％的正常染色体表现的胎儿反映出2.5毫米的平均NT值高于平均水平。所以，当NT值异常时，一定要结合其他检查结果来看，医生才能得出进一步的判断。

孕妈的NT值过高时，可以结合唐氏综合征四联筛查或者非侵入性产前检查（NIPT），来进一步明确和排查胎儿是否存在某些问题，这样对潜在的染色体异常危险因素的准确识别率，能够提高到83-92％。

除此之外，在某些情况下也可以考虑通过羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样来进行筛查。虽然准确率更高，但是这两种属于入侵性检查，因此存在一定流产的小风险。所以，孕妈一定要慎重选择。

绒毛膜绒毛取样CVS

通过从胎盘中收集含有和胎儿相同遗传物质的细胞样本，进行检测来进行诊断，可以检测染色体异常和一些其他遗传问题。

通常在怀孕10至13周之间进行，当筛查测试显示胎儿有较高概率患有先天性疾病时。CVS可用于帮助进一步明确胎儿患有唐氏综合症或其他疾病的可能。

与羊膜穿刺术相比，CVS检测无法检测出神经管缺陷如脊柱裂。因此，接受CVS检查的孕妈也需要在怀孕16至18周之间进行血液检查，以筛查神经管缺陷。

羊膜穿刺术

羊膜穿刺术是通过抽取羊水中的样本，来获取婴儿遗传信息的细胞，可以更精准地获取胎儿健康和发育的信息。

该测试在怀孕15周后进行，可以作为CVS的替代或补充进行。

羊膜穿刺术是通过获取围绕胎儿的少量羊水样本，来诊断一些染色体病症和开放性神经管缺陷（ONTD）的检测手段，例如脊柱裂。

分娩时年龄超过35岁的女性，或者母亲血清筛查试验异常的女性，一般染色体异常或神经管出现缺陷的风险会有所增加。

不过，孕妈们大可放心，NT检查本身并没有什么可怕的，只是通过超声来进行检查，不仅无创而且对于胎儿和母体都没有影响。

不过有时胎宝在妈妈肚子里并不“配合”，医生并不容易看清后颈的情况。所以。有时NT检查有时会比较耗时，有时可能还会要求孕妈活动活动之后再回来重新检查。

所以，NT检查时孕妈无需特意空腹，不用饿着肚子做很久的检查，可以在家吃得饱饱得，让医生通过超声好好“看看“肚子里的宝宝，就可以啦~