贵金属电化学活性表面积怎么测-电化学活性比表面积

文章简介:

如何利用化学吸附计算金属表面积

可以通过BET法

化学吸附进行测量,可以用于选择激活的表面面积确定。

首先,你必须确定什么类型的催化剂的你,如果酸性催化剂能NH3脱附

以确定其酸性中心。碱可以使用,如果在CO,H2等

通过从激活的表面面积的量计算出的气体吸附测量的测量来确定每个所吸附的第一选择性吸附的关系分子可以涵盖氢吸收系数一些活性中心一般测量2,在相同条件下的CO是桥吸附是2

氢氧化物仍有滴定

让催化剂吸附的氧气,然后再吸附的氢,氢的吸附反应产生的水,氢和消耗成比例地释放氧气的吸收,导致氧吸附中心的数量。

经过活性炭催化剂载体的更适当的措施,因为二氧化碳和其他气体的活性炭吸附能,如果一定要选择的气体吸附到活性炭的BET法不测量工作

电化学测铂表面积的问题,急!

用电化学方法测量铂黑的表面积,我感觉可以用恒电势法,在电势相同的前提下测量处理与未处理过的铂线的电流,由电流时间曲线积分可得电量,电量的比应该同活性表面的表面积比相同,由未处理的铂线的表面积就可得到铂黑的表面积了!

注:这个方法可行要建立在处理后的铂黑与未处理的铂线的电化学反应活性是相同的前提下,你可以问问老师,这个我也不太懂!这个前提要不对,我的方法也不对了!

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今早去图书馆给你看了下,测铂黑的表面积有两种常用方法

1.由氢原子吸附峰的电量求算,在硫酸水溶液中进行循环扫描时,在0.4-0.5V(vsNHE)电位区域内将出现氢原子吸附峰,通过吸附峰的电量可以计算出电极的表面积,但应扣去双电层充电的电量,该电量一般为120uC/cm2。

2.用安培计时法求算,以浓度c、扩散系数D、反应电子数n为已知的电活性物质,在静止状态下的平板电极上进行恒电位阶跃电解,此时Cottrell方程成立:

i=n*F*A*c*(根号下D)*(根号下πt的倒数)

由通过的电流i与时间的-0.5次幂做直线,就可求得面积A,其中F为法拉第常数。一般在电解30秒后,取大约1秒左右的数据进行计算。

还有一种方法在循环伏安中,从电位扫描速度v变化时峰电流值的变化(峰电流-频率的0.5次幂),求算出电极表面积。

个人认为第一种方法不太好,因为铂的不同晶面取向上单位面积原子数,单位面积氢单层吸附电量是相差较大的。第二种安培计时法较好。

铂钯催化剂电化学活性面积怎么计算

铂钯催化剂电化学活性面积怎么计算

首先,过渡金属大多具有催化特性,这是其原子D电子外层未排满决定的,由于D电子层未排满,所以过渡金属在气相条件中具有吸附一种或多种气体的能力,当然液相和其他体相的也可以。然而金属铂由于其D电子只差一个即排满,所以铂的化学吸附性处于不强也不弱的中间强度,吸附性太强,则吸附的反应分子不容易脱附,无法达到良好的催化效果。同理,吸附性太弱,也无法吸附反应分子,结果催化效果也不甚理想。

另外,还与它们的化学稳定性有关,在常温下能做催化剂的物质有很多,比如银,铁,钴,镍,钒,铬,钯,铑,金,铱,铂,锰等等都可以,但是在高温催化条件下,例如大于400摄氏度,除了钯,铑,金,铂,铱等贵金属催化剂,其他的都被氧化而失活了,温度再往高处走,钯,铑,铱也会相继氧化失活。到了800摄氏度以上则只剩下铂与金了。而上了1000摄氏度,虽然金比铂稳定,但是由于接近金的熔点1063摄氏度,金也失去了使用价值。

抗腐蚀方面:碱性介质还好,在酸性介质中贱金属催化剂与贵金属催化剂相比就相形见绌了。因此综合许多因素,铂是处于满足各种条件平衡状态下的理想催化剂,能在很多催化领域中发挥它的价值。


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发布于 2022-07-12 22:22:14  回复
,我的方法也不对了! 已经收藏此问题,如不对,我们再一起探讨! 今早去图书馆给你看了下,测铂黑的表面积有两种常用方法 1.由氢原子吸附峰的电量求算,在硫酸水溶液中进行循环扫描时,在0.4
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发布于 2022-07-12 21:58:40  回复
选择激活的表面面积确定。 首先,你必须确定什么类型的催化剂的你,如果酸性催化剂能NH3脱附以确定其酸性中心。碱可以使用,如果在CO,H2等通过从激活的表面面积的量计算出的气体吸附测量的

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