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文章简介:

• 1、什么是21-三体高风险？有多大的危险程度？概率为多少？
• 2、唐氏综合征风险率
• 3、唐氏综合症风险率
• 4、唐氏高危得唐氏儿的几率多大
• 5、35周岁以上生唐氏儿的概率有多高

什么是21-三体高风险？有多大的危险程度？概率为多少？

唐筛只是一个对患唐氏儿的机率的一个风险评估而已，准确率只有60%--70%左右，是根据孕妇的孕周，身高，年龄，体重，还有血液，进行综合性的一个风险评估，如果孕周不准的话，其结果也不会太准，很多人都会误定为高风险，但结果生下来的孩子却没有患唐氏综合症。你现在都23周了，也不可能再做第二次了，因为时间已经过了，但羊水穿刺的准确率是99%，是通过染色体来检查的，跟DNA差不多，如果不放心，不妨去做做，生唐氏儿的比例是七百分之一的可能，每七百个孕妇中约占一个，还有，做B超，不管多先进的仪器都无法检测到是否患这种病，B超只能看到表面，唐氏综合症是一种先天愚笨性病，也就是我们说的低能儿，是无法用B超看到的。你还是自己和家人商量一下吧！如果相信自己的宝宝是健康的，就可以不用做了，如果不放心，就还是做一下吧！买个安心。

其实医生会要你作羊水穿刺都是骗检查费的，说几率很低，你可以完全不理会他，找个专业的咨询下，如果你确实担心可以做个，但是真的没必要，上一辈的没问题就坚定自己信心没问题的，

唐氏综合征风险率

唐氏综合症风险率多少为正常？

唐氏综合症风险率临界值为1/270，大于为高危，小于则为低危。唐氏综合征风险率1/41174低于(1/250)为低风险。神经管缺陷风险7.28(标准值2.5)高于2.5为高风险。母龄风险率1/1018低风险。不同年龄段的父母亲，出生孩子的唐氏综合症概率是不一样的，还要看家族中有没有类似的遗传性疾病。目前有唐氏筛查会根据年龄，化验，等等综合分析判断，给出一个风险率。

唐氏综合症高危就是指唐氏筛查后，怀唐氏儿风险率比较高。因为，唐氏综合症高危，只是一个根据母血检测，再根据孕妇的年龄、体重等等估计出来的一个风险系数，因此，唐氏综合症高危胎儿并不一定就是唐氏儿。

唐氏筛查一般是通过母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、β绒毛促性腺激素(β-HCG)浓度，游离雌三醇的检测结果，结合孕妇年龄、体重、孕产史和孕周，计算出相应疾病的危险系数，其结果是一个风险值，如1：2000，即表明有2000分之一的可能性患该疾病。根据所采用的软件系统不同，进入分析的参数略有差异，有些软件还将胎儿颈部胶质厚度参与计算，因此各个单位的参考风险系数是不同的。

唐氏综合症风险率

唐筛只是一个软件分析结果，属于统计学的范畴。验血的结果只是这个软件的参考标准之一。你的21三体也就是唐氏综合症的的概率是350分之1，已经合格了。合格只是说你的宝宝得唐氏的可能性非常低，差不多你生350个孩子只有1个，这也只是一个概率结论，医生是不会打包票的。唐氏综合症与家族病史无关。你的第18对染色体异常（三体）风险非常非常低。以你的年龄来说生唐氏宝宝的可能性也是很低的。

个人认为你的结果既然属于合格得，就没有必要去担心。只要你的妊娠期间没有什么特别异常，比如服药、发烧、感染等，可以不必去做羊水穿刺。只要怀着健康愉快的心情去享受怀孕的喜悦就可以了。

对宝宝的爱容易让准妈妈患得患失的，甚至过于紧张，唉生一个孩子真是不容易的事情啊。

祝宝宝顺利诞生，健康平安！

唐氏高危得唐氏儿的几率多大

唐氏综合征，也称为“唐氏综合征”或“21三体”，尤其是在第21号染色体由正常2变为3，是最高的出生缺陷发生率之一。与唐氏儿有严重的心理障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要长期照顾家庭，家庭会造成极大的精神及经济负担。可能有唐氏儿将诞生随着产妇年龄的增加而增加。唐氏综合征目前既无有效预防方法，也无有效的治疗方法，只有通过产前筛查及早发现和及时的行动。

胎儿唐氏筛查是一种无创的检测方法，经济，简便，安全，14-18周的妊娠之间。孕妇只需要提取2毫升血，孕妇的血液2-3周后知道结果。若血清筛查呈阳性者需要做羊水穿刺，以明确诊断和治疗方法。唐氏综合征筛查还可检查并给予精神恍惚的缺陷，唐氏综合征高风险孕妇18 13体综合征。

35周岁以上生唐氏儿的概率有多高

唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。怀孕第15—20周时进行筛查。 唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊。所以你不用过于着急，做好这项检查是可以排除的。

偶然发生率：在新生儿全部的染色体疾病中，唐氏儿占95%左右。唐氏综合征具有随机性、事先毫无征兆，没有明显的家族史，即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。而且，各个年龄段的孕妇，均有出生唐氏儿的几率。统计表明20%的唐氏儿由年龄大于35周岁的孕妇所生；80%的唐氏儿由年龄小于35岁的孕妇所生。

遗传概率：唐氏儿的遗传概率为1%，其中88%来自于母亲，仅有3%来自于父亲。