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文章简介:

• 1、NT增厚3.3；然后无创检查18号染色体高风险，达到1:1.01，还有必要羊穿嘛
• 2、十八三体高风险是什么意思
• 3、18号染色体显示高风险怎么办
• 4、我17+5做无创DNA18 染色体高危该怎么办？
• 5、无创DNA 18三体高风险怎么办

NT增厚3.3；然后无创检查18号染色体高风险，达到1:1.01，还有必要羊穿嘛

nt增厚，需要做羊水穿刺检查，无创DNA是一种筛查手段，并非诊断手段。如果无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺明确诊断。

十八三体高风险是什么意思

十八三体高风险是说人体的第十八号染色体是三体的风险比较高。就是人体任何一条染色体正常的都应该是双倍体，一旦出现三倍体就有可能对各个部分有异常的影响，而人体的13,18和21这三条染色体是和智力相关的，这三条染色体中的任意一条出现三体高风险，就有可能对孩子的智力有影响。

现在有两种检测手段可以确定是不是三体：无创DNA（抽血检测13,18和21三条染色体基因序列，检测的序列仅限这三条染色体）和羊水穿刺（抽取羊水，进行染色体体外培养，观察是否会有染色体异常的情况）。

扩展资料：

18三体综合征亦称爱德华氏综合征。18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常。文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。

18三体综合症（18-trisomysyndrome，Edwards syndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继多学者陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。

参考资料：

百度百科-十八三体综合征

18号染色体显示高风险怎么办

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。

我17+5做无创DNA18 染色体高危该怎么办？

无创的检测率很高，准确率在90%以上，如果唐筛是高风险，无创DNA也是高风险，那是没有必要再做羊水穿刺检查了，说明胎儿存在唐氏儿的可能性较大。

可以考虑直接终止怀孕了，如果说还不想放弃，可以再做个羊水穿刺检查，再根据结果决定是否继续怀孕。

无创DNA 18三体高风险怎么办

无创DNA产前筛查检测18T是属于高风险，那说明那条染色体有异常，需要进一步做羊水穿刺或者脐带血最后确诊。

不过你可以找检测机构，好像都是有给孕妇投保的 ，做羊水穿刺或者脐带血的费用可以保险报销的。

以.上优孕亲仁解.答