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文章简介:

• 1、唐氏筛查结果21三体综合征是临界高风险
• 2、唐筛高风险可以不做进一步检查吗
• 3、请问唐氏筛查结果为临界风险是什么意思？还用进一步检查吗？
• 4、唐筛结果为临界风险，到底要不要去做无创DNA
• 5、唐氏筛查结果为1：109，医生说是个临界值 需不需要做进一步检查
• 6、我唐氏筛查结果显示21项是1:80临界高风险还用进一步检查吗?

唐氏筛查结果21三体综合征是临界高风险

病情分析：你好，如果检查的是21三体为1：1178属于低风险，相当于宝宝可能发生的几率为1178分之一。

指导意见：建议你的这个检查风险很低。一般高风险需要做羊水穿刺检查，低风险不需要检查。

唐筛高风险可以不做进一步检查吗

唐筛高风险（临界风险）都是需要做无创或者是羊水穿刺进一步的确诊的。（1）检测项目方面： 无创DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测； 羊水穿刺检测面更全，范围更广，能检查人体23对染色体。 （2）安全性方面： 羊水穿刺有创性产检，相对而言是具有一定的风险的。而无创DNA，更加安全方便无创性，可以避免产检过程中发生感染，降低孕妇流产的风险。 （3）产检时间： 羊水穿刺存在着0.5%流产、感染的风险，在孕16至21周取样 无创DNA起始时间更早，持续时间更长。最佳检测时间为孕12周-孕（22周+6天）。但是，无创DNA是一种筛查手段，并非诊断手段。如果无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺明确诊断。孕妈妈可以根据医生的建议选择产检项目。

请问唐氏筛查结果为临界风险是什么意思？还用进一步检查吗？

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界分娩，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

临界风险，建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。

唐筛结果为临界风险，到底要不要去做无创DNA

有必要，推荐去做无创DNA（可咨询医生）。

放松心态，您的唐筛结果属于临界风险（一般1:300为临界风险）一般来说唐筛受客观因素影响较大，比如孕妇年龄、二胎等，此情况下糖筛的值怎么做都会比较大。

唐氏筛查（血清学筛查）对于 21—三体的检出率60-80%、准确率50%，有5%假阳性、20-40%漏诊率。

无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。

现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序：

唐筛常规产检项目，按时按量正常做。

无创DNA推荐做，系统的检测胎儿遗传疾病风险。

羊穿则是在无创DNA出现阳性时，立即进行二次核查（羊穿听医嘱）

唐氏筛查结果为1：109，医生说是个临界值 需不需要做进一步检查

问题分析：

你好，唐氏筛查的结果1：109应该属于高危，临界值为1/250-380，说明你的孩子患有21-三体综合征的可能比较大，必须进一步检查排除。

意见建议：

唐氏筛查是初步计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法，检出临界值或高危的都要进一步检出，目前临床上最常见的就是孕中期羊水穿刺。

我唐氏筛查结果显示21项是1:80临界高风险还用进一步检查吗?

你好，从检查结果看是属于高风险的范围内的，是需要进一步检查看看的，做羊水穿刺检查或者是无创dna都可以的，无创的可能会贵一些的，但是对身体没有什么一些，如果是羊水检查的话可能会有影响，不过几率也是很低，一不会有什么影响。