38岁唐筛做的无创高风险-38岁唐筛低风险有必要做无创dna吗

文章简介:

做了无创dna高风险怎么办

无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。

现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序:

唐筛常规产检项目,按时按量正常做。

无创DNA做,系统的检测胎儿遗传疾病风险。

羊穿则是在无创DNA出现阳性(即高危)时,立即进行二次核查(羊穿听医嘱)

我老婆孕妇龄38,唐氏筛查21三体综合症高风险,真的很担心,是不是高龄产妇风险都比较高啊?

你老婆已经有38岁了,真的是属高龄产妇了,尤其那个糖去综合症可以检查出很多问题的,还是要小心一点哦

高龄孕妇产检发现唐筛为高风险,要怎么办

高龄产妇怀孕风险本身就比较高,唐氏筛查是高风险,可以做羊水穿刺或无创DNA,羊水穿刺有一定的风险,最好做个无创DNA检查

38岁高龄孕妇早期唐筛21三体风险为1:483属于临界风险怎么办

产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。

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唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

检查结果属于临界风险,建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA,排除胎儿畸形风险。


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发布于 2022-07-07 19:51:00  回复
做羊水穿刺或者无创DNA,排除胎儿畸形风险。
访客
访客
发布于 2022-07-08 06:33:38  回复
常规产检项目,按时按量正常做。无创DNA做,系统的检测胎儿遗传疾病风险。羊穿则是在无创DNA出现阳性(即高危)时,立即进行二次核查(羊穿听医嘱)我老婆孕妇龄38,唐氏筛查21三体综合症高风险,真的很担心,是不是高龄
访客
访客
发布于 2022-07-07 23:56:07  回复
示出常见染色体非整倍体接近高风险。:唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。检查结果属于临界风险,建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA,排除胎儿畸形风险

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