孕期筛查神经管缺陷的两种办法
具体如下：建议孕妇到正规医院接受羊水穿刺和无创DNA检查。这两种检查方式可以有效确诊胎儿是否患有神经管缺陷，如唐氏综合症、威廉姆斯综合症等。
非侵入性方法有胎儿形态观察，如进行超声、X线、磁共振等的检查，可以查出无脑儿和脊柱裂畸形。还有，还可以进行生化及胎儿组织分析，主要有以下的检查。
可在14周～20周去做唐筛检查或羊水刺穿，也可在四个月时做排畸彩超。不过羊水刺穿要慎做，有一定风险。那是用针管从子宫内抽取一些羊水来化验，操作不当可能会引起感染甚至胎儿流产。
具体如下：建议孕妇到正规医院接受羊水穿刺和无创DNA检查。这两种检查方式可以有效确诊胎儿是否患有神经管缺陷，如唐氏综合症、威廉姆斯综合症等。
非侵入性方法有胎儿形态观察，如进行超声、X线、磁共振等的检查，可以查出无脑儿和脊柱裂畸形。还有，还可以进行生化及胎儿组织分析，主要有以下的检查。
可在14周～20周去做唐筛检查或羊水刺穿，也可在四个月时做排畸彩超。不过羊水刺穿要慎做，有一定风险。那是用针管从子宫内抽取一些羊水来化验，操作不当可能会引起感染甚至胎儿流产。