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文章简介:

• 1、18三体高风险，是什么意思
• 2、我做唐筛医生说我18三体综合征临界风险怎么办
• 3、18三体综合症临界风险是什么原因造成的？
• 4、唐筛18三体综合征风险临界风险，风险率比较高1/508，怎么办啊

18三体高风险，是什么意思

唐氏筛查是孕期筛查胎儿患有18三体、21三体以及开放性神经管畸形的风险值。唐氏筛查如果提示18三体高风险，也就是意味着胎儿患有18三体综合征的风险值比较高。唐氏筛查本质上是一种筛查性质的试验，给出的是一个风险值，正常情况下唐氏筛查中18三体综合征的风险值应该小于1:360，如果检查结果大于1:360，就提示18三体属于高风险。这种情况需要进一步做检查进行确诊性试验，一般选择做羊水穿刺，羊水穿刺通过直接抽取羊水，提取胎儿的脱落细胞，针对胎儿的18号染色体进行检测，能够直接告诉我们胎儿到底有没有18三体综合征。羊水穿刺是一种确诊性质的试验，如果确定胎儿患有18三体综合征，就应该放弃这个胎儿。因此，唐筛提示18三体高风险是指胎儿患有18三体综合征的风险值比较高，应该进一步做羊水穿刺确诊。建议你到西宁现代妇产医院咨询，医疗设备专业水平都很高，尽早确诊治疗。

我做唐筛医生说我18三体综合征临界风险怎么办

你好，18三体综合症的高风险是小于1:350，在350到1000之间的是临界风险范围，你的结果在临界风险范围就是比例在1:350到1:1000之间，建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认，以免有漏筛的可能

18三体综合症临界风险是什么原因造成的？

18三体临界风险的原因有:孕妇的饮食不当或有不良的生活嗜好;孕妇的孕周、体重、年龄不准确;医疗水平不高等。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型,少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。18三体综合征临界值为1/275。在回答这个问题前,我们先来了解一下三体,一般染色体都是成双结对的,那为什么会出现三体。

唐氏筛查是根据孕妇的年龄、孕周、体重、血绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白以及游离雌三醇的值来判断是否有唐氏综合症高危情况,这些项目中检查有问题就可能会导致..你的年龄并不大,临界值在我看来应该没有什么问题,不必进一步做羊水穿刺检查,以后孕检做超声检查排查畸形就可以。

一般情况下,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。虽然是临界风险，但是因为唐氏筛查准确率是75%左右，所以需要再做羊水穿刺的，羊水穿刺可以确诊是否有染色体异常。自己可以选择下一步检查方法。

可能是因为经常接触化学物质或者是辐射等因素导致胎儿患有18三体综合征，或者是因为遗传导致的。如果唐氏筛查18三体综合征是临界风险,考虑可能是染色体异常引起的胎儿先天性疾病,但是也不一定是许多有18三体的个体在出生前或出生后一个月内死亡。18三体综合征临界风险并不小,有极少数的儿童患有这种疾病,他们都活过了第一年,。8三体临界风险的意思是介于安全和风险之间,原因可能是胎儿染色体可能有异常,或者一些原因导致检查结果有误。

唐筛18三体综合征风险临界风险，风险率比较高1/508，怎么办啊

这个比值应该是属于唐筛中风险，也就是常说的临界风险。这部分虽然是低危，但是其中有30%左右的唐氏儿是在这部分人里面发生的，也就是漏筛的人就在这里面。但是这部分人发生唐氏儿的概率又远远低于高危人群。

但是因为唐氏最怕是漏检，所以现在很多医生也让临界风险的孕妇再去做一下诊断。

现在除了羊水穿刺，还有一种高精度的唐氏筛查，就是做无创基因检测，这个准确率跟羊水的核型分析是相当的，这个筛查如果过了，不做羊水也可以。

希望我的回答可以帮助你。