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文章简介:

• 1、21三体综合征检查高风险请问严重吗？
• 2、21三体综合征高风险严重吗？
• 3、18三体高风险是指宝宝哪不好呀
• 4、21三体综合征临界高风险是什么意思
• 5、21三体综合征筛查结果1：243正常吗报告上面写有高风险好吓人 谢谢

21三体综合征检查高风险请问严重吗？

你好，21--三体综合征检查高风险说明有患该疾病的可能，但是也并非一定，建议可以做羊水穿刺检查。

21三体综合征高风险严重吗？

你好，检查高风险的话，恐怕存在一定危险。属于一种基因突变或遗传性疾病。目前缺少特效治疗方法。注意做好日常护理，对症治疗缓解症状观察

18三体高风险是指宝宝哪不好呀

18三体综合征是一种染色体数目异常疾病，患者有三条18号染色体，比正常人多一条。

高风险是指宝宝患有18三体综合征的风险偏高。

不过唐筛准确率不高，往往误判，而且18三体发病率很低，所以多数高风险的宝宝其实都是正常的。

为保险起见，建议做一下进一步检查，如羊水穿刺或无创产前基因检测。其中，无创产前基因检测是一种新技术，通过基因测序和信息学分析方法，准确率很高，且只需抽5mL静脉血，不会对宝宝和妈妈造成任何风险。

21三体综合征临界高风险是什么意思

就是新生儿有较高可能先天愚型。

21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多。

身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲。

患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜题和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育部延迟。

约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。

扩展资料：

预防唐氏综合征的方法

1、遗传咨询

孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率。

如父方为D/G易位，则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21/21易位携带者，其下一代100%罹患本病。

2、产前诊断

是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。

参考资料来源：百度百科-唐氏综合征

21三体综合征筛查结果1：243正常吗报告上面写有高风险好吓人 谢谢

不要太担心，唐筛高风险不一定就是唐氏儿。要想知道胎儿是否真的患有该病，应该进行产前诊断，如羊水穿刺或无创DNA检测。

唐筛属于筛查类的检查，筛查和诊断不同。唐筛是根据母亲的血液来推测宝宝的情况，所以会受到很多因素的影响，导致结果并不准确，高风险并不一定就是唐氏儿，当然并不是中度以及低风险就不会有唐氏儿。但是从之前的数据来看，大多数的唐氏儿是在高风险的孕妇中诊断出来的。所以如果您诊断为高风险，建议做羊水穿刺或者是无创DNA来确认胎儿是否是唐氏儿。