专业黑客技术知识,入门教程,电脑知识

文章简介:

• 1、早唐 什么时候做 无创什么意思
• 2、是不是唐筛高风险，但是无创DNA都会没事的
• 3、唐筛高风险做无创还是羊穿呢？原因是何？
• 4、唐氏综合征高风险怎么办

早唐 什么时候做 无创什么意思

唐氏筛查是对宝宝先天畸形的一种检查方式的。 一般在妊娠16周左右做是比较合适的。

无创产前基因检测吧，该技术只需采集5mL孕妇静脉血，从中提取源于血浆的游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险率。无创是指对孕妇和宝宝没有创伤性，很安全。

是不是唐筛高风险，但是无创DNA都会没事的

唐筛

高危的情况下建议是要做无创DNA的。（遵医嘱）

唐筛是母亲的

血清学检查

，受到孕周，体重，年龄等的影响，准确率只有50%-60%，无创同样是抽取母亲的血，但是提取母血中胎儿游离的DNA进行检测，看胎儿有没有基因方面的疾病，准确率99%，安全，无创伤，无流产的风险。

所以由于唐筛的准确率不高，不能够说明做无创DNA就一定没事，需要进一步做准确率高的检查，更好的排除胎儿有疾病的可能！

唐筛高风险做无创还是羊穿呢？原因是何？

许多孕妇做唐氏筛查检验，都是会发生高风险字眼，发生高风险并不意味着胎儿就一定有什么问题，由于唐筛检查的准确度仅有70%上下，而做无创dna和羊水穿刺术的诊治结论比唐氏筛查确诊结论会更精确一些。 无创对于21三体的准确度达99%，羊穿几乎达100%。所以说假如唐氏筛查高风险的孕妈妈，为了避免错杀可怜的小性命，必须做无创dna或是是做羊水穿刺术。唐氏筛查高风险再做无创检验，一部分全是能根据的。唐氏筛查高风险，许多胎儿是没有问题的，仅有一小部分胎儿是唐氏宝宝，终究产生唐氏宝宝的可能性并不是很高的。

依据你给予的状况，可以同时挑选做羊穿，假如对羊穿心怀顾虑，由于仅仅21三体高风险，还可以先做先无创基因检查，由于无创DNA检验21三体的准确度达99%。假如无创DNA或是高风险，就一定要做羊穿了，表明小宝宝产生唐氏宝宝的几率很高作为两个孩子的宝妈妈，本人依据自身的工作经验，跟您共享一下育儿心得！据本人的掌握，做无创很有可能风险性没那么大或是没风险性！可是假如做羊水穿刺术，会比无创风险性大许多的。

实际要挑选做哪一个，或是按照你的孕检医师给您的提议，通常情况下，医师也会提议风险非常小的来给您做这方面的查验！您只需释放压力心理状态，很多人唐筛检查高风险，之后也全是进行了这方面查验，才明确小宝宝的身体健康生长发育的。无创DNA仅仅一个筛选实验，不可以100%清除胎儿的出现异常，并且对双胞胎和嵌合体的染色体变异是个盲点，只对21.18.13-三体等病症的准确度高，必需的过程中也是要开展羊水穿刺术的。

羊水穿刺的最佳时间是怀孕18-24周。此刻胎儿小，羊水相对性较多，胎儿周边有较宽的羊水带，用针穿刺术提取羊水时，不容易扎伤胎儿，提取20mL羊水，只占羊水总产量的1/20-1/12，不容易造成子宫体陡然缩小而小产。此外这一阶段羊水中的魅力体细胞占比较大，细胞培养基存活率高，可供制片人、上色，作胎儿染色体核型剖析、性染色体遗传疾病确诊和性别判断，也可以用羊水体细胞DNA作出基因病确诊、代谢病诊断。测量羊水中甲胎蛋白高，还可确诊胎儿开放式神经管缺陷等。

唐氏综合征高风险怎么办

出现“高危”字样，提示胎儿患病的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。

接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。

早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的，如年龄、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。

如果NT值小于3毫米，但早唐却提示高风险，孕妈妈基本可以放心，因为NT更有参考意义。如果实在不放心，可以做无创基因检测。

总之，唐筛高风险，不代表胎宝宝一定是有问题的，孕妈妈可以再总结一下自己的情况，例如年龄、遗传、孕周等，根据自己的需要，再做进一步检查，确认胎宝宝的情况。你的情况一定要和医生说哦，有可能会影响到产检检查。